19 
ausgesprochen, dass im Synapsisstadium vorerst je zwei 
parallel nebeneinander verlaufende Chromatinfäden mit 
einander verschmelzen und dann später durch eine 
Längsteilung des Spiremfadens wieder sichtbar wer- 
den; ebenso, dass diese Längsteilung die Trennungs- 
fläche der Chromosomen im ersten Teilungsschritt 
darstellt; dass somit die Reduktion dadurch entsteht, 
dass sich die Chromosomen der Länge nach neben 
einander legen und vereinigen. 
Andererseits vertreten Montgomery (10), Sutton 
(16) u. a. die Meinung, dass die Reduktion durch 
Vereinigung der Chromosomen mit den Enden und 
durch spätere Umbiegung derselben zustande kommt. 
Hierbei entspricht die Tremungslinie der Chromoso- 
men in der heterotypischen Teilung nicht einer et- 
waigen Längsteilung des Spiremfadens, sondern stellt 
die durch die Umbiegung entstandene Fläche dar. 
Wie schon oben gesagt, schliessen sich botanischer- 
seits Grégoire (5) und Berghs (1, 2) der ersten Mei- 
nung am, während Farmer und Moore (4). Stras- 
burger (15) u. a. die letztere haben. 
In den von mir untersuchten Pflanzen verläuft 
die Reduktionsteilung in der Weise, wie v. Winiwar- 
ter und Berghs für andere Objekte beschrieben haben. 
Ich habe zahlreiche diesbezügliche Prophasen mit gros- 
ser Genauigkeit studiert, ohne jemals eine derartige 
Umbiegung der Chromosomen wie Strasburger u. a. 
annehmen, konstatieren zu können. Die in den Spi- 
remfäden sichtbare Spaltungslinie habe ich in ver- 
schiedenen Entwicklungsphasen des Kerngerüsts ver- 
folgen können, und es lässt sich eine lückenlose Serie 
von dem ersten Auftreten der Spaltung an bis zum 
Fertigstellen der Chromosomen verfolgen. Ueberall 
zeigt sich, dass die Längsspaltung allmählich deut- 
licher wird, bis dass die Spalthälften nur noch an 
den beiden Enden vereinigt, sonst aber weit von 
einander getrennt liegen. Schliesslich, und dies möchte 
