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ich betonen, können auch die Spalthälften kürzerer 
Chromosomen, wie in Listera und Drosera sich an 
einem Ende lostrennen und dann weit ausbiegen, so 
dass sie schliesslich oft in einer Linie zu liegen kom- 
men; einen Bewies für die Richtigkeit dieser Be- 
obachtung finde ich darin, dass in früheren Stadien 
die Spalthälften fast aller Chromosomen mit beiden 
Enden vereinigt bleiben. In diesem Zusammenhang 
möchte ich auf das eigentümliche Verhalten hin- 
weisen, dass in Objekten mit langen Chromosomen, 
wie in Salaniandra , Batrachoseps u. a. eine doppelte 
Längsspaltung der Chromosomen im allgemeinen an- 
genommen wird; während in den Fällen, wo eine 
Querteilung nach vorheriger Umbiegung angenommen 
wird, die Chromosomen als kurz und stäbchenförmig 
beschrieben werden. 
H. de Vries (17) hat in seiner Teorie betreffs 
der Verteilung der verschiedenen Anlagen bei den 
Nachkommen infolge eines Reduktionsvorganges ange- 
nommen, dass eine vorübergehende Verschmelzung 
der homologen Teile der Chromosomen und zugleich 
eine Auswechselung derselben stattfände. Eine der- 
artige innige Vereinigung der Bestanteile der Chro- 
mosomen kann aber viel leichter zustande kommen, 
wenn die weit ausgezogenen, dünnen Chromatinfäden 
der Länge nach neben einander liegen, als wenn sie 
erst später, als dicke, kurze Chromatinsegmente durch 
einen Umbiegungsvorgang einander genähert werden. 
Strasburger (15, p. 18, 19) lässt nun das Zustande- 
kommen dieser Auswechselung der Anlagen folgen- 
dermassen geschehen. In der Synapsis von Ihalict- 
rum kommt eine mehr oder weniger vollständige 
Auflösung der Verbindung der einzelnen Chromatin- 
teilchen vor. ;; Das Chromatin zieht sich aus den Linin- 
fäden zurück und lässt sie als wenig tingierbare, zarte 
perlschnurartig gegliederte Fäden zurück. Es bildet 
Körnchen, die sich um einzelne Zentren sammeln”. 
