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die Spreiten der Petalen nach aufwärts gerichtet werden. 
Dabei werden die nach innen gewandten, freilich jetzt 
pollenarmen, aber jedoch nicht pollenleeren Antheren 
der 4 längeren Staubgefässe der Narbe angedrückt. Am 
folgenden Morgen öffnen sich die Blüten wieder, die 
vier längeren Antheren sind jetzt vollkommen leer, nur 
in den zwei kurzen findet sich vielleicht noch etwas 
Pollen. Am zweiten Tage fangen die Petalen an zu 
verwelken, und nach weiteren 2 oder 3 Tagen fallen sie, 
wie auch die Sepalen, ab. 
Um kennen zu lernen, wie lange Zeit es nach der 
Pollinierung dauert, bis die Pollenschläuche mit den 
Kernen in die Ovarialhöhle gelangen, wurde eine An- 
zahl Knospen kastriert und pol liniert und in Papierdüten 
isoliert, und dann in verschiedenen zeitlichen Zwischen- 
räumen die Griffel mit einer Schere so nahe wie mög- 
lich an den Fruchtknoten abgeschnitten. Um die nackte 
Pistille vor dem Austrocknen zu schützen wurden sie 
dann wieder in Düten eingeschlossen, und nach einigen 
Tagen wurde schliesslich die Anzahl der entwickelten 
Schoten verzeichnet. Um zu sehen, ob beträchtliche Un- 
terschiede in der Zuwachsgeschwindigkeit der Schläuche 
eigener oder fremder Pollen vorliegen, wie es z. B. 
Heribert-Nilsson (1911) bei Oenothera gefunden hat, 
wurde, nachdem die fragliche Zeit preliminär festgestellt 
war, auch mit Pollen verschiedener Herstammung be- 
fruchtet. Teils wurde mit Pollen anderer Blüten der- 
selben Pflanze bestäubt, geitonogam (Knuth 1898, s. 33), 
teils mit Pollen anderer Pflanzen derselben Linie, xenio- 
gam, schliesslich wurde auch mit Pollen bestäubt, das 
aus Pflanzen einer reinen Linie von dem Species Came- 
lina macrocarpa HeulTl. — Nummer 1 im Feldbuche — 
stammte. Auf Pflanzen der C. macrocarpa - Linie wurde auch 
geitonogam befruchtet, wie auch die reciproke Kreuzung 
i ausgeführt. Die Versuche wurden bei günstigen Wetter 
