stoffjonkonzentration — wird mit destilliertem Wasser 
zu gewünschtem Totalvolumen aufgefüllt, worauf das 
Rohr mit einer Wasserstrahlpumpe evakuiert und in ein 
Wasserbad von zweckmässiger Temperatur eingesetzt wird. 
Da man diese Dehydrogenasen nicht nur in tie- 
rischen Geweben, sondern auch in Pflanzen angetroffen 
hat, darf man ihnen wohl eine allgemein biologische 
Bedeutung zuschreiben. Das, was uns augenblicklich 
am meisten interesiert, ist die Frage, ob man diese 
Dehydrogenasen in verschiedenen praktisch wichtigen 
Samenarten nachweisen kann. Alsdann entsteht die 
Frage, ob diese Dehydrogenasen — wenn sie nun allge- 
mein Vorkommen — sich auch in totem Samen oder in 
Samen mit herabgesetzter Keimfähigkeit vorfinden und 
inwiefern sich eine Parallelität zwischen der Keimfähig- 
keit und dem Dehydrogenasegehalt der Samen konsta- 
tieren lässt. Sollte das letztere der Fall sein, so würde 
man in der Geschwindigkeit mit der die Spontanent- 
färbung erfolgt, ein Mass für die Keimfähigkeit eines 
Samens bekommen. Bleibt die Entfärbung aus oder ge- 
schieht sie langsam, so sollte dies bedeuten, dass der Same 
tot ist, resp. ein herabgesetztes Keimvermögen besitzt. 
Im Folgenden will ich zu zeigen versuchen, wie es 
sich damit verhält. Die Frage gilt also zunächst dem 
Nachweis von Dehydrogenasen in verschiedenen Samen- 
arten. In Tabelle I. sind die Versuchsresultate mit drei 
Sorten Erbsen des Jahrganges 1921 wiedergegeben. Zwei 
hiervon (Gyllen und Concordia) sind Kocherbsen, die 
dritte eine Felderbse (Monopolerbse); alle von Alnarps 
Eigentum in Schonen. Die Erbsen wurden dreimal in 
einer gewöhnlichen Kaffeemühle gemahlen, das letztemal 
mit feinster Einstellung. Das hierbei erhaltene Pulver 
wurde alsdann durch ein feinmaschiges Sieb geschüttelt. 
Vom Erbsenmehl wurden für jedes Bohr 0,os gr (auf 
der Analysenwage abgewogen) verwendet. Jedes Rohr 
wurde mit O.i ccm einer O.i normalen Kaliumdiphosphat- 
