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ningstrâdar till en början uppstâ sàsom utskott frân chro- 
mosomerna, hvilka ej genom passiv tänjning, utan pä grund 
af aktiv, pseudopodielik förlängning spänna öfver frân den 
ena Chromosomen tili den andra. Vid de pseudopodielik- 
nande utskottens bildande tänjes den plastiska chromosom- 
kroppen nägot och detta just pà de punkter, hvarifrän ut- 
skotten skjuta fram; Chromosomen blir härigenom ej full- 
komligt rund, utan oregelbunden, och detta desto mera, ju 
talrikare utskotten äro. 
Tänka vi oss nu, att hvarje Chromosom skjuter talrika 
och kraftiga pseudopodier, hvilka nä fram tili grannchro- 
mosomerna eher utskott frân dessa. sä mäste tydligen följ- 
den blifva, att l:o chromosomerna allt mer och mer aftaga 
i storlek och 2:o att kärnans heia chromatinmassa kommer 
att bilda ett förgrenadt nätverk, i hvilket gränsen mellan 
de olika chromosomerna blir omöjlig att uppdraga. 
När utbildadt nätverk förekommer hos Euphorbia- 
ceerna, försiggär ocksä med all sannolikhet kärnrekonstruk- 
tionen efter ofvan antydda skema. I en följande utförligare 
Publikation skall jag äterkomma tili denna fräga. 
Resumé. 
Dem ruhenden Zellkern der Euphorbiaceen ist es u. a. 
eigenthümlich, dass ein Netzwerk entweder sehr unvoll- 
ständig entwickelt ist oder völlig fehlt. Die ganze chroma- 
tische Substanz des ruhenden Zellkerns besteht im letzteren 
Falle nur aus isolierten Chromatin körnern, deren Zahl bei 
verschiedenen Arten und Gattungen schwankt. Innerhalb 
einer und derselben Art scheint aber ihre Anzahl eine kon- 
stante zu sein und mit der Chromosomenzahl völlig über- 
einzustimmen. Bei Mercurialis annua finden sich z. B. 12 
Chromosomen (fig. 10), die sehr kurz sind und eine rund- 
lich-ellipsoidische Gestalt besitzen. In den ruhenden Zell- 
kernen des Fruchtknotens und der Wurzel stellt die Chro- 
matinsubstanz regelmässig 12 isolierte, rundliche Körner 
dar (figg. 11 — 13). Die Zahl dieser Chromatinkörner corre- 
