schliessen, regelmässig kurzspelzigere und langspelzigere 
Formen als die Eltern. Man kann bei Kreuzung zwischen 
zwei konstanten Intermediärabstufungen sogar beinahe die 
ganze erbliche Variation der Species hervorrufen. 
Um nur ein Beispiel zu erwähnen gab eine Kreuzung 
zwischen den Hafersorten 0301, Hvitling, und 0926, aus Dup- 
pauer, in der dritten Generation von 41 Parzellen einzelne 
(z. B. a, b), welche auffallend kürzere resp. längere Hüll- 
spelzen bei sümmtlichen Individuen der Parzelle zeigten, 
und beim wiederholten Aussäen der Ernte dieser Parzellen 
zeigten sich diese Neuheiten sicher erblich. 
Mittellänge der Hüllspelzen von a, 3 Gener. 1904 14a 
mm., 4 Gener. 1908 14a mm. 
Mittellänge der Hüllspelzen von C, 3 Gener. 1904 18.5 
mm., 4 Gener. 1908 18.6 mm. 
Mittellänge der Hüllspelzen von 0301 — — 1904 16.7 
mm., — — 1908 16a mm. 
Mittellänge der 1 lüllspelzen von 0926 — — 1904 16.4 
mm., — - 1908 16.5 mm. 
Bei anderen Parzellen konnte ein sehr deutliches Auf- 
spalten der Individuen in lang- und kurzspelzige beobachtet 
werden; bei noch anderen war die Spaltung weniger auf- 
fallend, d, h. binnen engeren Grenzen beschränkt, ganz so 
wie dem sein muss, wenn die Spelzenlänge von mehreren 
selbständigen Einheiten bedingt wird. Dasselbe Verhältniss 
(stärkere — geringere Spaltung — anscheinende Konstanz 
bei den Parzellen dritter Generation) hat sich immer bei 
meinen Kreuzungen gezeigt. Die gewöhnliche einfache mo- 
nohvbride Spaltung habe ich bei der Hüllspelzenlänge bis 
jetzt nicht wahrgenommen. 
Es kann also hier ebenso wenig wie z. B. betreffend 
die oben erwähnten, neuauftretenden Fahnentypen bei Kreu- 
zungen zwischen zwei Rispentypen die Rede von Mutatio- 
nen sein, um so mehr als kurz- und langspelzigere Neuhei- 
ten. wie schon erwähnt, beinahe regelmässig bei Kreuzungen 
abgespaltet werden. Es handelt sich immer fortwährend 
