40 Or bau, Untersuchungen über die Sexualität von Phycomycea mlens. 
Untersuchung enger zu wählen nötigte, und daher viele der von 
mir isolierten honiothallischen Mycele nicht auf sämtliche Eigen- 
schaften geprüft werden konnten. Ich werde mich darauf be- 
schränken, an einigen Mycelen das soeben Angedeutete näher 
auszuführen. 
Die in meinen Versuchsprotokollen mit L und I 2 bezeichneten 
Mycele stammen aus der Sporenaussaat eines Zygotensporangiums, 
die mit Lu und L 2 und L 3 bezeichneten sind aus dem Mycel ein 
und desselben vegetativ ausgewachsenen Zygotensporangienträgers 
isoliert worden. Die verschiedenen Mycele wurden unter möglichst 
gleichen äußeren Bedingungen kultiviert (gleiche Zusammensetzung 
und gleiche Menge des Nährbodens). Zwischen den einzelnen 
Mycelen ließen sich makroskopische und mikroskopische habituelle , 
Unterschiede beobachten, die sich in verschiedener Größe und 
Form der Keulen aussprechen, ferner in ihrer Verteilung, d. h. 
sie stehen dicht oder weniger dicht und sind regelmäßig oder un- 
regelmäßig angeorduet. « - 
Das Mycel von Li ist sehr dicht- und kleinflockig; die ein- 
zelnen Keulen tragen reichlich sekundäre Auswüchse und sind 
koralloid verzweigt. Sie sind mit viel Luftmycel untermischt und 
bedecken gleichmäßig die Kulturschale. L* ist dichtflockig, die 
einzelnen Keulen sind größer als die von Li, und ihre Verteilung- 
ist nicht ganz so gleichmäßig wie bei B, I 2 und Li. L 3 steht 
etwa zwischen Li und L 2 . 
Die I-Mycele waren nicht so koralloid verzweigt und besaßen 
im Gegensatz zu den L -Kulturen weniger Luftm} r cel. Bei Platten- 
Aussaaten erschien ihr Mycel dadurch gelblicher. Wesentliche 
Unterschiede waren zwischen den Mycelen, die aus Sporen und 
denjenigen, die aus vegetativ ausgewachsenen Zygotensporangien- 
trägern stammten, nicht vorhanden. Diese waren nicht größer als 
die, welche die aus einem Sporangium gewonnenen homothallischen 
Mycele zeigten. 
Zu diesen Unterschieden in der Dichtigkeit und Verteilung 
der Keulen können noch solche kommen, die auf der Bildung 
von Sporangi enträgern beruhen. Wenn auch der Mangel an 
Sporangienträgern in gewissem Sinne charakteristisch für homo- 
thallische Mycele ist, wie Blakeslee anführt, so darf damit doch 
nicht gesagt werden, daß bei jenen überhaupt keine Sporangien- 
träger entstehen. Zunächst fehlen sie allerdings, stellen sich aber 
beim Älterwerden der Kultur ein. Meist sind sie sehr klein, sodaß 
sie die Kehlen nicht oder kaum überragen. In andern Fällen, 
d. h. bei andern Vertretern des homothallischen Formenkreises, 
entstehen bei zunehmendem Alter schwache Sporangienträger, die 
etwa 2 cm hoch werden. Bei noch anderen entstehen schließlich 
auch größere, kräftigere Sporangienträger. In der Zeit, die bis 
zur Sporenbildung vergeht, können also Unterschiede liegen. Bei 
den zur näheren Schilderung ausgewählten Mycelen liegen die 
Verhältnisse folgendermaßen: B und I a tragen nach 38 Tagen nur 
ganz kleine Sporangienträger, die nicht größer als die Keulen sind. 
Bei Li sind nach 28 Tagen viele größere 'Sporangienträger am 
