38 Orban, Untersuchungen über die Sexualität von Phijcomyccs ui lens. 
dermaßen verfahren: Das Sporangium einer gekeimten Zygote 
wurde in steriles Wasser gebracht und die Sporen durch Schütteln . 
in ihm verteilt. Die sporenhaltige Flüssigkeit wurde dann über 
eine oder zwei große Petrischalen gegossen. Das homo- 
thallische Mycel, das bei meinen Aussaaten bis auf wenige Aus- 
nahmen auf jeder Schale zu finden war, fiel sofort durch den 
Reichtum an Keulen, die ein samtartiges Aussehen der Kulturlläche 
verursachen, auf. Oft waren nur 2 , 4 oder 5 solcher Felder, zu 
beobachten. Für einige Fälle wurde ausgerechnet, welche Fläche 
das homothallische Mycel im Vergleich zu den heterothallischen, 
keulenlosen Anteilen bedeckte. Die Zahlen lassen erkennen, in 
wie weiten Grenzen das Verhältnis schwanken kann: 1:84, 1:51, 
1:33, 1:2. Der letzte Fall, bei dem die Hälfte der Schale von 
homothallischem Mycel bedeckt war, stellte bei meinen Kulturen 
bei dieser Versuchsreihe den höchsten von mir ermittelten Prozent- 
satz der Entwicklung von homothallischem Mycel dar. Dabei darf 
in Erinnerung gebracht werden, daß sämtliche Kulturen sich von 
Zygosporen der nämlichen Schale ableiteten. Ob wirklich der Prozent- 
satz, der in einem Sporangium enthaltenen neutralen Sporen so 
stark schwankt, wie die hier angeführten Zahlen vermuten lassen 
könnten, wurde nicht untersucht. Festgestellt wurde nur, 
daß zwischen der Wachstumsgeschwindigkeit von homothallischem 
und heterothallischem Mycel kein nennenswerter Unterschied 
besteht. 
Der zweite Modus, der zur Gewinnung von homothallischem 
Mycel diente, war folgender: die Sporangienträger wurden bald 
nach der Keimung, noch ehe sie zur Bildung eines Sporangiums 
schritten, vom Leitungswasseragar, auf dem sie zur Keimung aus- 
gelegt waren, auf Biomalzagar übertragen und mit einer dünnen 
Schicht Agar bedeckt. Die Schale wurde umgelegt (Deckel nach 
unten). Dieses Verfahrens hat sich bereits Burgeff ‘) bedient. 
Da die Sporangienträger stark negativ geotrop sind, werden sie 
durch diese Maßnahme in der Bildung eines Sporangiums gehemmt 
und wachsen vegetativ aus. In einigen Fällen unterblieb die 
Mycelbildung. Der Sporangiumträger wuchs unter dem Agar- 
stückchen heraus und bildete ein Sporangium. In weitaus den 
meisten Fällen aber kam es zur Mycelbildung, und zwar entstanden 
erst einige dicke Mycelschläuche, aus denen dann zartere hervor- 
gingen. In vielen Fällen bildete sich an der Zygospore noch ein 
neuer Keimschlauch. Nach Burgeff sollen die dicken Schläuche, 
das Promycel, diploid sein und die schmalen Hyphen haploid. Das 
ist jedoch eine nicht erwiesene Annahme, für deren Richtigkeit 
das Vorhandensein zahlreicher Übergänge nicht gerade spricht. 
Bei Burgeff’s Versuchen sind nuröOProz. der Zygotensporangien- 
träger vegetativ ausgewachsen, die anderen gingen nach Bildung 
von schwachen Mycelanfängen zu Grunde. Bei meinen Versuchen 
war der Prozentsatz der sich nicht entwickelnden Kulturen be- 
trächtlich geringer (5—10 Proz.). Die auf diese Weise entstehen- 
l ) a. a. 0. 1915, S. 412. 
