212 R i p p e 1 , Der Einfluß d. Bodentrockenheit a. d. anatom. Bau d. Pflanzen. 
An dem Flächensehnitt erkennt man noch, daß der Spalt durch 
einen nach außen vorragenden Pfropf verschlossen ist, und daß 
ebenfalls ein größerer Pfropf innen vor dem Spalt in der Atemhöhle * 
liegt. Figur 3 zeigt dies an einem Ouerschnittsbild für 2 verschieden 
intensiv ausgebildete Stadien noch deutlicher. 
Die fraglichen Gebilde zeigen ein außerordentlich starkes 
Lichtbrechungsvermögen, weshalb sie in Chloralhydrat und Gly- 
zerin deutlich hervortreten; in Wasser haben sie fast den Anschein 
von Öltropfen. Sie zeigen sich ganz leicht gekörnelt. Nach dem 
Lösen in Wasser zeigen sich die Schließzellen verquollen : der Spalt 
ist dann nur mehr als ganz kleine Öffnung vorhanden, die inneren 
Zellkonturen verschwommen. Farbstoff wird dann gespeichert. 
Aus allem ergibt sich, daß die Kalkmassen in dichten Schleim 
eingebettet sind. Beim Zerquetschen unter dem Deckglas zerfällt 
die Masse in große kantige Stücke. 
Von der verschleimenden Grundsubstanz abgesehen, geben 
folgende mikrochemische Reaktionen Aufschluß über die chemische 
Natur: Beim Erhitzen mit konz. Schwefelsäure verwandeln sie 
sich in morgensternartige Gebilde. In verdünnter Salz- und Sal- 
petersäure sofort löslich ohne Gasentwicklung. Schwer löslich 
in Wasser, aber verhältnismäßig leicht beim wiederholten Durch- 
saugen. In Wasser liegend bildet sich dabei oft peripher außer- 
halb ein Kranz von kleinen Einzelkristallen; es deutet das darauf 
hin, daß ein in Wasser schwer löslicher Körper vorliegt, der sich 
außerhalb infolge Überschreitens der Lösungskonzentration tem- 
porär niederschlägt, nach Art der bekannten Niederschlagszonen 
(Küster II , S. 77). Sehr schwer löslich in verdünnter Essig- 
säure. Bariumchlorid-Lösung zeigt keine Veränderung, aber in 
verdünnter Salzsäure -f- etwas Bariumchlorid bildet sich sofort 
ein dichter Haufen von Einzelkristallen in und um den ursprüng- 
lichen Komplex (S n 1 f a t - Reaktion!). In Ammoniumoxalat- 
lösung wird die Masse nach 24 Stunden körnig und ist jetzt nicht 
mehr löslich in Wasser. Nach diesen Reaktionen 
unterliegt es keinem Zweifel, daß Calcium- 
sulfat vorliegt. 
Daß Essigsäure schwächer einwirkt als destilliertes Wasser 
und auch Bariumchlorid allein kein sofortiges Ausfällen von 
Bariumsulfat verursacht, kann durch die Einbettung des Gipses 
in die Schleimgrundsubstanz bedingt sein, der bekanntlich das 
Eintreten von Essigsäure verhindern kann (T u n m a n n, S. 141). 
Vielleicht ist das auch der Grund dafür, daß der Gips hier in dieser 
merkwürdigen Form auftritt; man könnte an eine Art Schutz- 
wirkung des Schleimes, nach Art der Schutzkolloide, denken, 
welche die normale Kristallisation verhindert. Die Zerstörung 
dieser Kittsubstanz durch Schwefelsäure würde diese dann erst 
ermöglichen. Auch die verhältnismäßig leichte Löslichkeit dieser 
immerhin beträchtlichen Aggregate in Wasser könnte mit dieser 
„Suspension“ Zusammenhängen. , n 
