418 Graser, Untersuchungen üb. d. Sporangienträger von Phycomyces nitens. 
heliotropischen Versuchen verwandte. Die im Dunkelzimmer 
aufgestellten Kulturen entwickelten nach 4 — 5 Tagen die ersten 
noch schwächlichen Sporangienträger, welche abgeschnitten wur- 
den, um den bedeutend kräftigeren Nachwuchs zu erhalten, der 
für Versuche sich besser eignet. Das Messen bei rotem Licht 
erschwert die Versuche etwas. Denn für diese Messungen muß 
ein einziger Sporangienträger isoliert und bei längeren Messungen 
dafür gesorgt werden, daß kein störender Nachwuchs den mar- 
kierten Träger verdeckt und die schon schwachen, einseitig auf- 
fallenden Lichtstrahlen der roten Lampe abhält. 
War also die Kultur bis zum gewünschten Stadium heran- 
gewachsen, dann wurden alle Sporangienträger bis auf einen 
abgeschnitten und dieser mit chinesischer Tusche markiert. Für 
die Messungen, bei denen es darauf ankam, die Wachstumszonen 
festzustellen, wurden die Marken durch Bespritzen des Trägers 
mittels eines Fixierröhrchens aufgetragen. Diesem Zwecke diente 
eine Schablone aus Glimmer, welche mit einer Reihe übereinander 
stehender, kleiner Löcher versehen war und dicht vor dem iso- 
lierten Träger im Brot festgesteckt wurde. Auf diese Weise 
konnten sehr kleine Marken mit einem Male auf der ganzen Länge 
des Trägers aufgetragen werden. Durch diese Art der Markierung 
suchte ich Kontaktreize, auf welche E r r e r a und S t e y e r 
aufmerksam machten, möglichst zu vermeiden und das lästige 
Festkleben des Pinsels besonders in der empfindlichen Wachstums- 
region zu vermeiden. Bei Messungen, welche nicht ausschließlich 
der Bestimmung der Wachstumsregion galten, wurden die Marken 
mit einem feinen Dachshaarpinsel aufgetragen. 
Um das Nachwachsen neuer Sporangienträger möglichst 
lange hintanzuhalten, wurde die Oberfläche der Kultur bis dicht 
an die Basis des Trägers mit einem dünnen Gipsteig bestrichen. 
3. Die Messung. 
Zur Messung kamen immer 3 — 4 Kulturen mit je einem 
isolierten und markierten Sporangienträger in den Thermostaten 
an das Fenster, vor welchem das Horizontalmikroskop stand. 
Bei jeder Messung, also gewöhnlich in 1 — 2stündigen Zwischen- 
räumen, .wurde zunächst die Temperatur des Thermostaten ab- 
gelesen, die Verschlüsse vor den Fenstern beseitigt, die rote 
Beobachtungslampe angedreht, die O-Marke des Mikrometers im 
Horizontalmikroskop auf die äußerste Spitze des Trägers ein- 
gestellt und so von oben nach unten gehend von Tuschemarke 
zu Tuschemarke gemessen. Dabei wurde immer nur der obere 
Rand der Tuschemarken fixiert, was besonders bei etwas größer 
ausgefallenen Tuschemarken von Wichtigkeit ist. Zur Messung 
eines Trägers brauchte ich in den ersten 10 Stunden 1—2 Minuten, 
in späteren Stunden dagegen 4 — 6 Minuten und länger, da dann 
das Messen viel schwieriger wurde; denn der Sporangienträger 
war dann schon so stark gewachsen, daß die Skala 3 — 4mal und 
öfter durchmessen werden mußte, bis der Rand der ersten Marke 
