Graser, Untersuchungen üb. d. Sporangienträger von Phycomyces nitens. 435 
Träger zu Anfang des Versuchs meist 30 — 35 mm. Doch ist zu 
bemerken, daß die Länge des Trägers nicht etwa ein untrügliches 
Kriterium für sein Alter und seine Wachstumsgeschwindigkeit 
gibt, da ja auch die Endlängen der einzelnen Exemplare verschieden 
sind und, trotz gleicher Versuchsbedingungen, nach verschiedenen 
Zeiten erreicht werden. Den besten Anhaltspunkt für die Be- 
urteilung der Entwickelung bietet die Sporangiumbildung des 
II. Stadiums der großen Periode. Da in diesem 4 — 6stündigen 
Stadium sowohl Träger ohne als mit Sporangien samt allen 
Zwischenstadien der Sporangiumbildung (makroskopisch leicht zu 
unterscheiden) vorhanden sind, können bei der Isolierung einige 
Stunden zu frühen oder zu späten Abschneidens der Kultur keine 
Rolle spielen; man wird immer ein geeignetes Exemplar finden, 
solange das II. Stadium nicht in der ganzen Kultur überschritten 
ist. Von hier aus wurde deshalb isoliert bald zu Beginn, bald 
am Ende dieses 4 — 6stündigen Entwicklungsstadiums, wie es die 
jeweilige Versuchstemperatur erforderte. Auf diese Weise wurden 
auch die (S. 434 erwähnten) störenden Altersunterschiede zwischen 
den Trägern einer Serie möglichst beseitigt. 
3. Versuchsanordnung. 
Da vorausgegangene Wachstumsmessungen bei plötzlichen 
Temperaturunterschieden von 10 — 14 Grad ergeben hatten, daß 
sich das Wachstum schon nach ungefähr 1 / i Stunde auf die neue 
Temperatur einstellt, konnten die Versuchsexemplare direkt nach 
dem Überbringen in die Versuchstemperatur gemessen werden. 
Die Versuche bei Temperaturen von 0 — 7 Grad wurden in einem 
Eiskasten gemacht, diejenigen bei Temperaturen von 7 — 23 Grad 
direkt in den geheizten bzw. ungeheizten Dunkelzimmern, von 
23 Grad ab dagegen im Thermostaten. 
Um auch möglichst konstante niedrige Temperaturen zu 
erhalten, wurde eine Art Kochkiste benutzt; die Kulturen kamen 
in eine Glasküvette, welche hohl in einer zweiten stand. Der 
Hohlraum wurde mit Eis gefüllt. Diese Küvette stand in einer 
größeren Holzkiste, der Hohlraum zwischen Küvette und Holz- 
kiste war dicht mit Holzwolle ausgefüllt. Das Ganze wurde mit 
einem Holzdeckel geschlossen, in dessen Mitte ein Thermometer 
die Mitte der Küvettentiefe erreichte. Für Temperaturen von 
0 — 3 Grad wurden Kältemischungen von Eis und Viehsalz ver- 
wendet. In die Eisküvette kamen die bei 20 — 22 Grad aufgezogenen 
Kulturen in einem Zinkblechkästchen auf einen Backstein. Vor 
und nach dem Einstellen wurde die Temperatur abgelesen und 
das Mittel als Anfangstemperatur notiert. Das Einstellen der 
Kulturen konnte sehr rasch geschehen. Die Temperaturen zu Anfang 
und am Ende eines ßstündi gen Versuches differierten um ca. 1 Grad. 
Diese verhältnismäßig starke Schwankung kann jedoch in diesem 
Falle kaum ins Gewicht fallen, da von 0 — 7 Grad die Wachstums- 
geschwindigkeit der Sporangienträger noch sehr gering ist und bei 
der angewandten Meßmethode die feinen dadurch hervorgerufenen 
Wachstumsunterschiede nicht zur Geltung kommen können. 
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