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Die Grösse der Nebenblätter variierte von der des ri- 
r«Ze-Exemplars bis zn der des urbanum- Exemplars. Zah- 
lenverhältnisse liegen jedoch noch nicht vor. 
Die Richtung der Blütenstiele zeigte insofern eine 
Variation, als 4 Individuen aufrechte, 204 dagegen mehr 
oder weniger geneigte Blütenstiele besassen. Es dürften 
daher mehrere, höchstwahrscheinlich drei Faktoren der 
Neigung der Blütenstiele zugrunde liegen. 
Die Grösse der Blüten variierte von der des urbanum- 
Exemplars bis zu der des nVafe-Exemplars. Zahlenverhält- 
nisse kann ich augenblicklich nicht anführen. 
Die Farbe der Kelchblätter wies eine Variation von 
grünbraun bis dunkelbraun auf. Keine rein grünen For- 
men traten auf. Auch der Braunfärbung der Kelch- 
blätter scheinen demnach mehrere Faktoren zugrunde 
zu liegen; die genaue Zahl lässt sich jedoch aus meinen 
Untersuchungsresultaten nicht ableiten. 
Die Farbe der Blumenblätter wies auch eine Varia- 
tion auf. Gelbe (gelbe oder hellgelbe) Blütenfarbe trat 
bei 158 Individuen auf, fehlte dagegen bei 50 Indivi- 
duen. Das Verhältnis 158:50 stimmt recht nahe mit 
dem Verhältnis 3:1 überein. Rote Blütenfarbe besassen 
alle Individuen; die Farbenstärke wechselte aber be- 
deutend und zwar vom schwach Rötlichen bis zum 
kräftigen Rot. Man muss demnach annehmen, dass 
der Rotfärbung mehrere Faktoren zugrunde liegen. 
Auch der Zeitpunkt der eintretenden Rotfärbung wech- 
selte. Bei Individuen mit kräftig rotgefärbten Blüten 
trat die Rotfärbung schon auf dem Knospenstadium, 
bei noch geschlossenen Kelchblättern ein. Bei Indivi- 
duen mit schwacher Färbung trat diese erst mehrere 
Tage nach dem Entfalten der Blüten ein. Bei den 
stark gefärbten Individuen muss man das Vorhanden- 
sein einer grossen Anzahl Farbfaktoren annehmen. Die 
Reaktionsgeschwindigkeit wird dann, wie zu erwarten ist, 
bei Gegenwart einer grösseren Anzahl diesbezüglicher 
