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geln ausgebildet, die das Methylenblau speicherten. 
Die Zellen lebten noch, denn eine ziemlich starke Pro- 
toplasmaströmung war überall vorhanden. Aggregation 
konnte aber nicht beobachtet werden. 
Neutralrot , 0,ooi Dasselbe Resultat wie mit Me- 
thylenblau. 
Äthyläther , 0,5 X-ige Lösung (Volumprozent). Nach 
2 Stunden eine lebhafte Protoplasmaströmung. Das 
Volumen des Protoplasmas schien ein wenig zugenom- 
men zu haben. Plasmafalten oder Plasmafäden kamen 
aber ziemlich selten vor, und die Vakuole war infolge- 
dessen ungeteilt. 
Nach 15 Stunden war die Volumzunahme noch 
deutlicher. Eine Zerteilung der Vakuole durch Pias- 
o 
mafäden kam nur ausnahmsweise vor (vgl. Akerman 
1915, S. 45). 
Äthylalkohol , 1 % . Nach 1 bis 2 Stunden eine leb- 
hafte Plasmaströmung und eine ziemlich weitgehende 
Deformierung. Keine Fällung. Nach 16 Stunden war 
die Aggregation nur unbedeutend weiter fortgeschritten. 
5 X-ige Lösung. Nach 2 Stunden eine ziemlich 
starke Plasmaströmung und eine deutliche aber nicht 
sehr starke Aggregation. Keine Fällung. Nach 16 
Stunden ziemlich starke Deformierung, aber keine Fäl- 
lung. In den Kontrollpräparaten, die in destilliertem 
Wasser lagen, waren weder nach 2 noch nach 16 Stun- 
den ähnliche Veränderungen eingetreten. 
Traubenzucker. 5 -ige Lösung dieses Stoffes ruft 
in den Zellen nur eine verstärkte Plasmaströmung her- 
vor. Eine Volumzunahme des Wandplasmas und Zer- 
teilung der Vakuolen wurde nicht beobachtet. Mit 1 
und 2 X-igen Lösungen habe ich dasselbe Resultat er- 
halten. Bei Verwendung 8x-iger und stärkerer Lösun- 
gen wurde aber eine schwache Aggregation hervorge- 
bracht. Da eine 8 X-ige Glykoselösung plasmolysierend 
wirkt, ist es ja möglich, dass die Aggregation durch den 
