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gefischten Fanges wird auf den Objektträger übergeführt, 
die Konservierungsflüssigkeit abgesogen und etwas kri- 
stallisierte Karbolsäure zugefügt. Danach wird 
das Präparat erwärmt ( vorsichtig, weil sich das Phenol 
sonst sehr leicht zündet!). Wenn das Phenol ge- 
schmolzen, ist auch die Aufhellung der Organismen in 
vorzüglichster Weise durchgeführt. Die Untersuchung 
— auf Diatoméen und andere schalentragende Formen 
hin — wird entweder direkt auf das Phenolpräparat zu 
Ende geführt; oder auch wird das Phenol zum Teil mit 
Eugenol ersetzt. Es wird hierdurch ein Auskristalli- 
sieren des Mediums während der Untersuchung verhin- 
dert; die Mischung von Karbolsäure und Eugenol 
bezweckt der Eniedrigung der Brechungszahl des Medi- 
ums entgegenzuarbeiten. Yergl. hierzu auch meine 
VII. mikrotechnische Notiz, 1. c. 1916. 
b. Anstatt des kristallisierten Phenols kann man 
auch die gewöhnliche flüssige Karbolsäure (9:1 
Wasser) für diesen Zweck verwerten — entweder bei 
gelinder Erwärmung, da sich das Aufhellen fast momen- 
tan vollzieht; oder auch bei Zimmertemperatur, da sie 
sich erst nach einigen Minuten vollgezogen hat. Das 
Anwenden der flüssigen Karbolsäure hat den Nachteil, 
etwas Wasser ins Präparat einzuführen; gestaltet sich 
aber sonst etwas angenehmer im Gebrauch, da sie nicht 
so schnell kristallisiert und da man hierbei auch dem 
unangenehmen Geruch des schmelzenden Phenols entgeht. 
Es ist übrigens auch mit dem Eugenol sehr wohl 
mischbar; vergl. weiter oben unter a. 
Entweder man nun nach a oder b arbeitet, so 
können die Präparate — mit einigem Vorsicht — von 
dem Phenol-Eugenol über Eugenol direkt in Kanada- 
balsam übergeführt werden. 
Die Vorteile dieser beiden Methoden dürften in 
erster Hand in der durch dieselben ermöglichten 
schnellen Orientierungsanalysis liegen; dazu können sämt- 
