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G. MALVANO 
dell’acqua, e solo azione secondaria all’acido carbonico \ 1 sili- 
cati complessi si trasformerebbero, scomponendosi, in presenza 
di acqua, in silicati alcalini solubili, e silicati di alluminio (cao- 
lino) amorfi, secondo una reazione di questo genere: 
3A1 S 0 3 , 12 Si 0„ 3Kj 0 = 3 Kj 0, 8SiO, 3 A1 8 0 3 , 4 Si0 2 
ortoclasio silic. potassio caoliuo 
e questi ultimi, per idrolisi, darebbero silicato idrato di allu- 
minio, e successivamente anche acido silicico e idrato di allu- 
minio. La silice idrata è, come è noto, solubile in parte. Cosi 
dai minerali di ferro si formerebbero silicati idrati, e idrati di 
ferro, c dai silicati di magnesio silicati idrati di magnesio. 
Sull’azione chimica dell’ossigeuo sciolto nelle acque, pure 
cosi importante, non credo di dover insistere: le ossidazioni 
varie di minerali e di roccie, di cui è già stato accennato 
qualche esempio, mutando la composizione loro, mutano natu- 
ralmente le loro condizioni di solubilità ; e sono evidentemente 
più forti presso la superficie del terreno che non a profondità 
grande. 
Anche le sostanze organiche ed organizzate hanno una 
grande importanza nella mineralizzazione delle acque: come 
molte alghe marine, (Laminaria, Fueus, Zostera) e alcune d’acqua 
dolce, quali le Ulotrix, Nostoe, Cladophora, e molti licheni 
concentrano il jodio fissandolo nei loro tessuti, come molte piante 
acquatiche, tra cui le alghe del genere Ohara, hanno la prò 
prietà di appropriarsi il carbonato di calcio (cosicché, accumu- 
landosi danno poi luogo a formazione di calcari e travertini), 
ed altre alghe fissano la silice nelle sorgenti termali, c delle 
conche lacustri, costituendo il « Tripoli », cosi molti bacterii 
(scbizomiceti) hanno notevolissime funzioni nelle precipitazioni 
0 nella soluzione delle sostanze minerali delle acque. Teorie di 
questi ultimi anni specialmente, attribuiscono all’azione micro- 
biolitica sulle soluzioni acquose l’accelerazione e spesso anche 
la produzione di un’infinità di reazioni chimiche, da cui si sono 
formate in altre epoche geologiche, e si formano ancora con- 
1 Ramami, Bodenkunde (3* edizione, Berlino, Springer), pag. 24. 
