SORGENTI MINERALI DELLA COLLINA DI TORINO 
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un sentieruolo che se^ue il ruscello. Essa, nelle varie mie osser- 
vazioni, conserva il regime costante di circa mezzo litro per mi- 
nuto; la temperatura sua si mantiene tra 7° e 12” circa; essendo 
7,2” il 20 gennaio 1915 (aria — 4,8); 7° il 17 febbraio 1915 
(aria 0°); 7° il l i marzo 1915 (aria 6,2°) ; 9° il 29 aprile 1915 
(aria 18°); 12, 2 J il 18 luglio 1915 aria 22,6°); 10,8” il 29 ot- 
tobre 1915 (aria 10°). L'analisi su di un campione del 18 lu- 
glio 1915, mi ha dato i seguenti risultati: acqua limpida, con 
leggero odore di 11,8 che perde dopo qualche ora, reazione leg- 
germente alcalina alla carta di tornasole e alla fenolftaleina. In 
un litro (note 1* e 2 a ): 
Nota 1.* — Nel corso di questo lavoro, mentre trascriverò natural- 
mente con fedeltà i risultati delle analisi dm cito, traendo li da qltri la- 
vori, e li darò quindi nelle comi dilazioni dedotte dagli analisti, riferirò 
gli elementi da me trovati, nella forma più semplice: tino ad alcuni anni 
or sono, sui risultali analitici si deducevano le combinazioni probabili, 
secondo il criterio del Bunsen. che proponeva di raggruppare i sali nel- 
l’ordine in cui si deporrebbero svaporando la soluzione a 15°, tenendo 
conto dei coefficienti di solubilità, o del Preseli ina, die riuniva, secondo 
le leggi di affinità chimica, le basi più tòrti agli acidi più energici e cosi 
via ipoteticamente. Sia runa clic l'altra forma sono arbitrarie 1 ; la prima, 
perchè l'ordine di deposizione dei sali è diverso a seconda della natura 
dell’acqua, e inoltre la deco. n posizione deH'acqna varia man mano die si 
concentra; la seconda, perchè è difficile conoscere l'energia dei diversi 
acidi e basi nelle condizioni in cui si trovano nell'acqua. Inoltre, benché 
raggruppamento in sali possa essere comodo nei rapporti geologici per 
dare immediata ni onte un'idea delle sostanze sciolte, non è assolutamente 
più adottabile, allo stalo attuale della scienza. 
Le acque minerali, specialmente quelle poco mineralizzate, come sono 
generalmente quelle della nostra Collina, non sono che soluzioni diluite, 
e, come tali, seguono le leggi di dissociazione elettrolìtica, e i loro com- 
ponenti vi si trovano allo stato di ioni. Questa rappresentazione (pro- 
posta dall’Ostwald nel I.V.M7, e raccomandata poi da illustri chimici idro- 
logi, tra cui anche dal (ìuareachi 2 ) a cui io mi atterrò, riducendo pure 
col calcolo, al l'occorre n za, i dati delle antiche analisi in ioni, è la più 
semplice, perché data immediatamente dall'analisi, e generalmente la più 
vera per acque poco mineralizzate ; cosicché altri aggruppamenti proposti 
1 Nasini e Anderlini, Helazionc intorno all’analisi chimico delle acque 
(It ile II. Soline e dd linijni di Sahomagyiore. Gazzetta Chimica Italiana, 
HO, i. pag. 305 (1900). 
2 Guareschi, Enciclopedia nuova, voi. II. 
