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INTRODUCTION. 
tout autant de ce que Sars nous a appris sur le dévelop- 
pement des Polynoés. Il en est autrement pour les Cysto- 
néréis et lesExogones, à en juger par les observations de 
Kœlliker. Ici, il se formerait un e partie primitive résultant 
de la contraction du blastoderme. Cette partie primitive 
deviendrait l’embryon lui-même, lequel se constituerait 
immédiatement en Annélide, reconnaissable à sa division 
en anneaux et pourvue de ses tentacules avant même que 
le vitellus eût entièrement disparu. Chez ces espèces, il 
n'y aurait donc pas de métamorphoses, et ces Annélides ne 
passeraient pas par l’état de larve. J’ai fait moi-même une 
observation à peu près pareille pour une Tubicole indéter- 
minée, ainsi que je l’ai rapporté dans le mémoire déjà cité. 
Divers auteurs ont au contraire signalé l’état de larve 
dans la plupart des groupes les plus importants des An- 
nélides, mais aucun d'eux ne s'est occupé de ce sujet 
avec le même soin que M. Edwards (1). Son travail fort 
important pour l’histoire naturelle des Annélides, l’est 
peut-être encore plus par les conséquences générales que 
l’auteur a tirées des faits constatés par lui. Il a montré que 
des larves à peine constituées, présentent déjà les carac- 
tères fondamentaux de l'embranchement auquel elles ap- 
partiennent; qu’à mesure qu’elles se perfectionnent, elles 
se rapprochent d’autant du type auquel elles se rattache- 
ront plus tard. 
D’abord assez semblables pour n’être distinguées que 
difficilement, les larves de Protules et de Térébelles (2), 
par exemple, se distinguent aisément dès que les appen- 
dices céphaliques commencent à paraître. Ils naissent 
sur les côtés du cou chez les premières, tandis qu’ils sont 
exactement terminaux chez les secondes. M. Edwards a 
suivi aussi avec beaucoup de soin le mode de multiplication 
des anneaux, qu’il a vu toujours se faire d’avant en arrière, 
le nouveau se produisant constamment entre le dernier et 
l’avant-dernier. Les Néréides (3), aussi bien que les Pro- 
(1) Loc. cit. 
(2) Pt. 5, fig. 14. 
(3) PI. 5, fig. 15. 
