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CALCAIRES 
postérieur et les ectodermiques ( ect .) flagellées formant le pôle opposé, 
se trouve une ceinture de cellules (et.) d’un caractère intermédiaire, qui 
sont des cellules ectodermiques en voie de transformation en endoder- 
miques par perte de leur llagellurn. Cette transformation se fait progres- 
sivement, des cellules ectodermiques se transformant en intermédiaires 
au bord supérieur de la zone, et des intermédiaires se transformant en 
endodermiques au bord inférieur de celle-ci, en sorte que le nombre des 
endodermiques va en croissant progressivement aux dépens des ecto- 
dermiques (*). Quand les endodermiques ont atteint leur nombre défi- 
nitif, la larve qui nageait pendant ce temps se fixe (5, fig. 6), les endoder- 
miques (end.) s’aplatissent, rampent sur la surface et enveloppent entière- 
ment les ectodermiques (ect.) qui perdent leur fiagellum et forment une 
masse centrale pleine, entièrement enveloppée par les endodermiques. 
C’est le stade d’invagination correspondant à l’invagination définitive de 
Famphihlastula du type morphologique, mais sans cavité gastrulaire. 
Bientôt après, cependant, une cavité archenlérique se forme (5, fig . 7), 
les cellules ectodermiques (ect.) se disposent autour d’elle en couche 
régulière, sauf nu point opposé à la surface de fixation, où un oscule 
(5, fig. 8, os.) se perce après que les ectodermiques s’en sont retirées. 
Celles-ci prennent alors les caractères propres aux choanocytes, le 
mésoderme provient des cellules endodermiques restées au-dessous de 
celles qui sont arrivées à la surface pour former l’épiderme, les spiculés 
se forment dans les cellules épidermiques et mésodermiques, et le 
jeune Leucosolenia se trouve formé dans ses traits essentiels. La diffé- 
rence avec le cas précédent réside dans la formation plus précoce des 
endodermiques et dans leur position à la surface de la blastula. Dans 
l’un et l'autre cas, la différence avec le type morphologique réside dans 
l’absence, au moment où devrait se produire l’invagination définitive, 
d’une cavité de segmentation permettant une embolie régulière et obli- 
geant les ectodermiques à pénétrer à l’intérieur par une voie détournée (*). 
f 1 ) Celte larve présente quelques autres caractères qui ne sont pas sans intérêt. La cavité 
centrale (5, fig. o, c) est sphérique et remplie d’une substance gélatineuse. Autour d’elle, 
les pieds des cellules, surtout des intermédiaires, sont chargées de pigment, en sorte que 
l’ensemble aies caractères d’un œil rudimentaire. La larve est en effet sensible à la lumière 
(lueifuge) comme en général chez les Éponges. Il y a en outre quelques cellules intérieures 
granuleuses (g/ 1 .) disposées comme pour former la rétine de cet œil singulier. Minchin n’a pu 
nettement déterminer leur sort : il pense qu’elles disparaissent après la fixation sans former 
d’organe spécial. 
Dans ce genre, les cellules flagellées présentent des granulations comme les cellules 
endodermiques, peut-être même davantage. C’est là une particularité intéressante, sur 
laquelle Minchin a attiré l’attention, mais que l’on ne saurait mettre en avant pour assimiler 
les flagellées à l’endoderme, vu que, chez toutes les Siliceuses et probablement la plupart des 
autres Calcaires, il en est autrement et que, même, chez Leucosolenia , tous les autres caractères 
différentiels, bien autrement importants, restent intacts. 
( 2 ) Dans un travail non encore publié, présenté par lui au troisième congrès international 
de zoologie à Cambridge en 1898, Minchin a fait connaître le développement d’un Ascetta 
(Clatlirina blanca). L’embryon est une blastula formée de cellules flagellées et de deux cellules 
