ACALCAIRES 
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Iules granuleuses (c. g?'.), contenant des reliquats vitellins, qui sont les 
futurs éléments amœboïdes du mésoderme et les cellules germinales 
primitives. 
De ces quatre sortes d’éléments, on peut dès maintenant considérer 
la première comme représentant l’endoderme et les trois dernières comme 
représentant le mésoderme, mais sans distinction tranchée entre elles. 
La distinction entre l’ectoderme et les éléments endo-mésodermiques est 
au contraire très tranchée, et on n’observe point ici ces formes de transi- 
tion décrites par Minchin chez Leucosolenia. 11 n’y a point une distribution 
topographique tranchée des divers éléments del’endo-mésoderme; mais, 
d’une manière générale, les futures épidermiques (9, fig. 1, ep.=end.) 
sont les plus externes, placées immédiatement sous l’ectoderme ( ect .); 
puis viennent les scléroblastes (sq.) et les cellules mésodermiques fusi- 
formes, et enfin, vers le centre, les cellules amœboïdes (c. gr.) (*). 
C’est dans cet état que la larve devient libre, émise au dehors par l’os- 
cule maternel. A peine en liberté, elle nage activement à l’aide de ses 
cils, en dirigeant toujours en avant le pôle cilié opposé au bouchon endo- 
dermique qui obstrue la lacune delà couche ectodermique (9, fig . :/) (*). 
Malgré l’absence d’yeux, elle est impressionnée par la lumière et se 
dirige d’ordinaire vers l’obscurité, peut-être sous l’influence d’une action 
directe de la lumière sur l’activité du mouvement ciliaire. 
Après un court temps de vie active, elle se fixe par le pôle antérieur 
(9, fig. 2) ou par un point voisin, et immédiatement s’aplatit en un petit 
gâteau en forme de lentille plan-convexe (9, fig. 3). Aussitôt, les cel- 
lules endodermiques les plus superficielles s’insinuent entre les ectoder- 
f 1 ) Souvent, les éléments de la deuxième et de la troisième espèce ne sont pas distincts, 
mais on peut dans ce cas les considérer comme représentés virtuellement par des cellules 
indiscernables des épidermiques sous-eetoder iniques. 11 se pourrait 
aussi que, là où cette distinction n’est pas apparente, elle fût réel- 
lement absente, les éléments les plus voisins de la surface se différen- 
ciant en épiderme par le fait meme de leur situation, conformément 
aux vues des épigénistes. En tout cas, il eu est certainement ainsi 
pour les cellules destinées à tapisser les canaux, qui ne se distinguent 
point des futures épidermiques. C’est certainement le hasard do leur 
distribution qui amènera les plus externes à former l’épidormej les 
moyennes à revêtir la cavité hypodermique et les profondes à former 
la paroi épithéliale des canaux. 
( 2 ) Il arrive parfois que la larve présente, en avant, une lacune du 
feuillet ectodermique et que le bouchon polaire endodermique est anté- 
rieur (fig. 122) ( Aplysilla )« Dans tous les cas. les éléments intérieurs 
faisant partie d’une surface libre tendent à prendre lad isposition épithé- 
liale (fig. 1 19, end.). La cavité de segmentation est. ordinairement obstruée 
chez la larve par la masse intérieure et n’est représentée que virtuellement 
par les laciraGS interstitielles de ses éléments. Parfois, cependant ( Spon - 
! yilla ), elle est vaste et occupe tout le pôle autérieur de la larve. Celte 
cavité, d’ailleurs, disparaît complètement après la fixation et n’a, ni par 
son origine ni par sa destinée ultérieure, la signification d’une cavité 
gastrulairo que O. Maas a\ait cru pouvoir lui attribuer. 
Fig. 122. 
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(Type morphol.) 
Larve à’ Aplysilla 
au moment 
de la fixation 
(d’ap. Y. Delage). 
e., bouchon endoder- 
mique. 
