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niforme anhiste que chez ces dernières, et il s’y trouve de même des 
cellules étoilées, noyées dans la masse. Mais, ainsi que nous le verrons 
en étudiant le développement, ces éléments de la mésoglée ne sont pas, 
du moins tous, émigrés des feuillets voisins et en particulier de recto- 
derme. Ils proviennent au moins en majeure partie d’un mésoderme 
qui s’est formé en même temps que les deux autres feuillets et qui 
Fig. 10't8. 
hAt ( 
Des recherches du même auteur résulterait que les gonades seraient en réalité une dépen- 
dance de F ectoderme. Chez Callianira bialata , les gonades occupent seulement les extrémités 
des canaux méridiens, et forment dans chacun deux groupes séparés. Dans chaque groupe, le 
bourrelet male et le femelle n’occupent pas précisément les faces latérales du canal, mais les 
côtés de la face abaxiale. La masse cellulaire formant les 
bourrelets génitaux est reliée de distance en distance à recto- 
derme, à travers la mésoglée, par un cordon cellulaire. Or, en 
examinant le bourrelet génital chez le jeune ou les parties 
jeunes de ce bourrelet chez l’adulte, on trouve, à la place de 
ces cordons cellulaires, de petites invaginations ectoder- 
iniquës, parlant de la surface et se terminant en cul-de-sac 
au contact de l'endoderme du canal (fig. 1048). De ce fait et 
de la présence d’un reste de cavité dans le bourrelet mâle, 
Hertwig se croit autorisé à conclure que ces invaginations 
ectodermiques sont l'ébauche des cordons génitaux. D’après 
lui, le pédicule de l’invagination se transformerait en un cordon 
plein que l’on retrouve dans l’organe achevé ; le feuillet profond 
de l’invagination formerait les deux bourrelets génitaux, mâle 
et femelle, du canal; quant à la cavité et au feuillet superfi- 
ciels, ils disparaîtraient dans la partie femelle et persisteraient 
dans la partie mâle, où on les retrouve sous la forme d’un 
sinus génital sous-jacent à la gonade mâle et, séparé de la mé- 
soglée par une mince lame épithéliale. 
Le fait que Hertwig n’a trouvé ces dispositions, cordons 
cellulaires et invaginations ectodermiques, que dans la partie 
des gonades située dans l’extrémité inférieure du canal jette 
quelque doute sur la réalité de ce processus. Samassa après 
avoir dans son premier travail [92], confirmé eu quelques 
mots (à la page 234), l’idée de Hertwig, revient sur son opi- 
nion dans un petit travail subséquent [93] : les culs-de-sac 
ectodermiques ne seraient pas des organes fixes, et l’origine 
des cellules sexuelles à leurs dépens serait douteuse. Cuun 
[ 92, 98] constate que ces invaginations ne se rencontrent que 
chez Callianira bialata et manquent chez tous les autres Cté- 
naires, quelles sont identiques à elles- mêmes chez les indi- 
vidus jeunes et infertiles et chez les sexuellement mûrs, 
qu’elles ne montrent jamais le moindre indice d’une tendance 
à se séparer de l’endoderme, ni aucune forme cellulaire de 
transition vers les éléments des gonades, et enfin qu'elles 
n’existent qu’au voisinage du pôle sensitif ; elles sont d’ailleurs, 
chez cet animal et à cette place, parfaitement fixes et constan- 
tes et semblent, eu raison de leur situation et de. leur struc- 
ture à épithélium cylindrique cilié, pouvoir être considérées comme des organes sensitifs. Si 
leur signification précise reste douteuse, il semble certain qu’elles n’ont aucun rapport avec 
les organes génitaux. 
Malgré tout, la question nécessite de nouvelles études. 
Organes génitaux 
(le Callianira bialata 
vus par transparence 
(d’ap. R. Hertwig). 
l>r., brides réunissant l’ecto- 
derme au canal méridien, consi- 
dérées comme des diverticules 
ectodermiques par Hertwig; 
ect., ectoderme; n., faisceau 
nerveux; ov., ovaire; ti., sac- 
cules ectodermiques; lest., 
testicule. 
