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UROCOKDES 
ASCIDIES 
Le mode de répartition des jeunes et des adultes dans la colonie, la 
formation et l’accroissement de la colonie ne pourront être décrits 
qu’avec le bourgeonnement, qui lui-même 11 e pourra être utilement 
expliqué qu’après l’étude du développement embryonnaire. 
Développement . 
Formation de l'oozoïte (cyathozoïde). 
Le premier rudiment des organes génitaux est représenté chez l’ani- 
mal en voie de développement par un amas de cellules germinales 
situé à la place où seront plus tard ces organes. Dans ce rudiment, une 
cellule grossit de bonne heure et se développe en un gros œuf ; les 
cellules sœurs voisines se disposent autour de lui en un follicule épithé- 
lial (40, /if/, i, fie.) et d’autres cellules du même amas, mais plus 
extérieures, forment un sac ovarique , tandis que le reste des éléments 
germinaux se sépare pour former le testicule. Le sac ovigère s’allonge 
à un bout en un oviduete ( ovd .) qui va s’ouvrir dans le cloaque, tandis 
qu’à l’autre extrémité, au-dessous de l’œuf, il se dilate en un réservoir 
spermatique où s'accumulent des spermatozoïdes amenés là non par 
copulation, mais par leurs propres mouvements, venant du cloaque où 
ils ont été entraînés par les courants respiratoires. Ces spermatozoïdes 
proviennent d’individus autres et plus âgés, le testicule de celui qui 
porte l’œuf étant à ce moment encore très éloigné du moment de sa 
maturité, en sorte que toute auto-fécondation est impossible. Quand les 
spermatozoïdes sont arrivés, l’oviducte se ferme (20, fig. 2 et 3, ovd.) 
et, après la fécondation qui n’a lieu qu’un peu plus tard, l’œuf n’étant 
pas encore tout à fait mûr à ce moment, le sac ovigère se détruit (’) et 
l’œuf se développe dans la cavité générale où il baigne dans le sang, 
entouré seulement de son enveloppe folliculaire. Ce développement 
dans l’organisme maternel qui fournit tous les matériaux de l’accrois- 
sement a pour conséquences l’absence de larve, une évolution rapide 
et la réduction au minimum des organes embryonnaires. 
Cet œuf est très riche en vitellus nutritif (40, fig. 2, vtl.) et le pro- 
toplasma est accumulé à un pôle où se trouve le noyau (40, fig. i, g.). 
La segmentation se limite à ce pôle et y donne naissance à une calotte 
cellulaire formée de plusieurs assises de blastomères serrés les uns 
contre les autres (40, fig. 3, d. g.) (*). 
( l ) Sauf une mince lamelle sans importance, Deckschicht de Salensky. 
P) Ici, comme chez les Salpes, mais à un bien moindre degré, des éléments folliculaires, 
calymnocystes , se détachent de l’œuf, se mêlent aux blastomères ou pénètrent dans le vitellus 
pour former les cellules vitellines. Ces dernières prennent certainement part à la formation 
de la paroi digestive; quant aux calymnocystes mêlés aux blastomères, comme 011 ne les 
voit ni dégénérer ni rester distincts de ceux-ci, Salensky admet qu’ils prennent part à la for 
mation de l’embryon. Cependant, l’exemple de ce qui se passe chez les Salpes nous empêche 
d’accepter ces conclusions sans réserves. 11 est possible, comme le suggèrent Korsciiklt et 
