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während das durchsichtige Embryo sich im Xylol befand. Mit feinen 
Pincetten entfernte ich die harte Linse und die Augenhäute mitsamt 
der knorpeligen Sklerotica. Für die Studierung der Basis Cranii und 
für die microfotographischen Aufnahmen musste ich auch bei vielen 
Embryonen das Gehirn mit Nadel und Pincet entfernen. 
Weiter habe ich die meisten Embryone der vorgerückteren Sta- 
dien durch einen Medianschnitt in zwei symmetrische Hälften, doch 
auch viele Exemplare für das Studium der Einzelheiten, z. B. des 
Nasen- und Ohrenlabyrinths, durch frontale und sagittale Schnitte 
in mehrere Stücke zerlegt. 
Das Studium dieser Methylenblau-Praeparate wurde ergänzt durch 
die Untersuchung von Schnittserien aus vielen Stadien der Entwicke- 
lung. In dieser Absicht habe ich Serien von 15 bis 20 ( u dicken 
Schnitten aus 5 Stadien des Hühnchens und aus 4 Stadien der Ente 
angefertigt. 
1. 
Sagittale Schnittserie, Galluse mbry 
o von 
4 Tagen 
, Gm. in. 
2. 
Frontale 
v 
ii 
ii 
4 
ii 
6 n 
3. 
Sagittale 
ii 
ii 
ii 
7 
ii 
und 4 Stunden, 13 m.m. 
4. 
Frontale 
ii 
ii 
ii 
7 
ii 
„ 4 „ 13 „ 
5. 
Sagittale 
n 
ii 
ii 
6 
ii 
10 m.m. 
6. 
Frontale 
ii 
fl 
n 
6 
ii 
10 „ 
7. 
Sagittale 
ii 
ii 
n 
8 
ii 
19 „ 
8.4. Frontale 
n 
des Kopfes eines „ 
ii 
8 
n 
19 1 /!* 
SB. Quere 
ii 
,, Rumpfes „ „ 
ii 
8 
ii 
19V-2 fl 
9. 
Frontale 
fl 
n Kopfes „ ,, 
n 
10 
r 
26 „ 
10. 
Sagittale 
fl 
ii ii ii ii 
n 
10 
ii 
26 „ 
13. 
n 
fl 
Anas-Embryo 
ii 
6 
n 
11 ,, 
12. 
Quere 
11 
ii 
n 
6 
ii 
11 „ 
13. 
Sagittale 
11 
ii 
ii 
7 
n 
14 „ 
14. 
Quere 
n 
ii 
n 
7 
ii 
13 „ 
15. 
Sagittale 
n 
n 
ii 
8 
n 
14 „ 
16. 
Quere 
ii 
ii 
' i 
8 
n 
14 „ 
17. 
Sagittale 
n 
des Kopfes eines Anas-Embryo’s 
von 
10 Tagen, 22^2 m.m. 
18. 
Frontale 
ii 
ii n ii 
ii 
ii 
10 „ 231,; „ 
Jedes Embry 
0 
wurde in toto mit 
Haemalaun 
gefärbt und später 
wurden die Schnitte mit Säure-Fuchsine nachgefärbt. Schliesslich 
habe ich auch hier das Knorpelgewebe mittels des Methylenblau- 
Farbstoffes blau gefärbt. Die auf den Objectgläsern geklebten 
Schnitte wurden während etwa einer Viertelstunde in einer '/ 4 °/ 0 
Methylenblau-Lösung (ohne Zusatz von Salzsäure) gelegt und als- 
dann in Alcohol abgespült bis nur noch das Knorpelgewebe den Farb- 
stoff festgehalten hatte. In dieser Weise bekommt man, wenigstens 
bei den älteren Embryonen, schöne Praeparate. 
Schliesslich muss ich noch einige Bemerkungen über die Technik 
der Mikrofotografie machen. Die Fotogramme wurden mit dem 
grossen mikrofotografischen Apparate von CarlZeiss aufgenommen. 
