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Bruno fCernewitz: 
wtJrden kann. Die Form der Chroinosomenschnitte in den Flach- 
schnitten durch die Äquatorialplatte wie auch die Längsansicht 
der Kernspindel war meist eine rechteckig abgerundete oder 
mehr kreisförmig gedrungene. Dagegen bildet Federley bisweilen 
ziemlich eckige oder spitze Formen ab. 
Besonders vertritt F. die Konjugation homologer^väterlicher 
und mütterlicher Chromosomen. Er faßt die winkelförmigen 
Chromatinbildungen nicht als ein gebogenes sondern als getrennt 
gew3sene, nun konjugierende Chromosomen beider Eltern auf und 
begründet dies damit, daß zu der Zeit, wenn die ersten winkel- 
förmigen Gebilde auftreten, die Chromosomen in größerer Anzahl 
vorhanden sind als später, wenn überall die Konjugation vollzogen 
ist. Einen solchen Unterschied konnte ich nicht feststellen, sondern 
ich glaube annehmen zu müssen, daß die Zahl der im Spiremstadium 
einzeln über den Kern verteilten Fäden dieselbe ist wie die der 
verkürzten und gebogenen Chromatingebilde, nämlich die Zahl der 
in der 1. Reifeteilung reduzierten Chromosomen. Die von mir als 
besonders wichtig angesehenen Verdickungen innerhalb der Fäden 
des Spirems hat F. garnicht beachtet, wenigstens zeigen seine 
Abbildungen kaum eine Andeutung davon. Nach dem Eindruck, 
den ich aus meinen Präparaten erhalten habe, stellen die einzelnen 
Chromatinfäden des Spiremstadiums schon hintereinander kon- 
jugierte väterliche und mütterliche Chromosomenpaare vor, die 
durch Teilung je eines Elternchromosoms nach jeder Seite hin zu 
einem länglichen, 4 Chromosomen enthaltenden Gebilde wurden. 
Diese Paare vereinigen sich in der Tetrade nach voraufgegangener 
Konzentration in den Knoten der Fäden nur inniger, um für die 
Reifeteilungen eine die Teilungen gewissermaßen erleichternde 
Gestalt anzunehmen. Aus der 2. Reifeteilung gehen dann schließlich 
die 4 einfachen (2 väterliche und 2 mütterliche) Chromosomen 
gesondert hervor. 
Bei diesem Sachverhalt taucht wieder die Frage auf, welche 
Bedeutung die Synapsis und Tetradenbildung hat, warum denn 
erst eine solche Ausbildung von Chromosomenpaaren stattfindet 
und nicht einfach eine Weiterteilung der Spermiogonien. Nach 
den obigen Ausführungen glaube ich der Frage eine andere Wendung 
geben zu müssen, denn mir erscheint der Aufbau der elterlichen 
Chromosomenpaare nur als Folge des außerordentlich starken 
Wachstums der Spermiocyten und der dadurch bedingten doppelten 
Aufteilung derselben in den beiden Reifeteilungen. Der den 
Samenfäden zukommende Chromatingehalt wird während der 
langen Wachstumsperiode gewissermaßen in zweifacher Menge in 
den Spermiocyten aufgespeichert, um bei den dann schnell hinter- 
einander einsetzenden Reifeteilungen nicht erst gebildet werden 
zu müssen. Die Frage verschiebt sich also nach der Bedeutung 
der Wachstumsperiode hin. Ich unterlasse es aber, mich auf dieses 
zu wenig gesicherte Gebiet zu begeben. 
