ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
U2 
Le liquide céphalo-rachidien, retiré par ponction lombaire, a été, avant 
l’emploi, dilué au cinquième avec de l'eau salée. Nous avons remarqué, au 
cours de nos recherches, qu’il est inutile de chauffer préalablement ce liquide 
à la température de 56», comme le recommandent Wassermann et Plaut. 
Nos liquides, introduits dans la réaction après un séjour de un ou deux 
jours à la glacière, se sont montrés, en effet, dépourvus de cytase. 
Le tableau I montre le dispositif expérimental qui nous a servi au cours- 
de nos recherches : 
T ABLEAU I 
h 
Liquide 
céph. 
rach. 
au 
5me 
Extrait 
de 
foie 
syph. 
Cytase 
de 
cobaye 
i/2. 
Ambo- 
cepteur 
hémo- 
lytique. 
SANG 
5% 
EAU 
salée. 
RÉSULTAT 
après 30 r de séjour à 36°. 
1 
2 
3 
4 
3 
6 
7 
1 c. c. 
1 — 
1 — 
1 — 
1 — 
1 — 
1 — 
0.025 
0,05 
0,1 
0,2 
0.4 
0,6 
1,0 
0,1 
0,1 
0.1 
0.1 
o.l 
0,1 
,1 
0.1 
0.1 
o,t 
0,1 
0.1 
0,1 
0,1 
1 c.c, 
,= 
1 — 
1 — 
1 — 
0.8 
0.75 
0,7 
0,6 
0,4 
0,2 
Trace d’empêchement. 
Empêchement manifeste. 
Empêchement presque complet. 
— complet. 
— complet. 
— complet. 
— complet. 
i 
8 
0,025 
0,1 
1 
0,1 
1 c.c. 
1,8 
9 

0,05 
0,1 
0,1 
1 — 
1,75 J 
| 
10 

0,1 
0,1 
0,1 
1 - 
1,7 
M 

0,2 
0,1 
0,1 
1 — 
1.6 
Hémolyse complète. 
12 

0,4 
0.1 
0,1 
1 — 
1,4 l 
13 

0,6 
0.1 
0.1 
1 — 
1.2 \ 
I ' ' 
14 
— 
1.0 
0.1 
0.1 
1 — 
1,0 
15 
1 c. c. 
0.1 
0,1 
1 c. c. 
0,8 i 
Hémolyse complète. 
16 

0.1 
0,1 
1 — 
1.8 
Hémolyse complète. 
17 


— 
— 
1 — 
2.0 ! 
Pas d’hémolyse. 
II 
III 
IV 
V 
VI 
I 
La quantité de cytase employée a varié suivant le pouvoir sensibilisateur 
de l’ambocepteur hémolytique et la force réactivante de cette cytase qui, 
chez les divers cobayes neufs, oscille dans des limites assez étroites. Nous 
avons utilisé, en général, le double de la quantité de cytase qui suffirait pour 
réactiver 0,1 d’ambocepteur. Nous avons disposé l’expérience de la façon 
suivante : 
On mélangeait tout d’abord l'eau salée (I) au liquide céphalo-rachidien (II), 
à l’extrait d’organes syphilitiques (III » et à la cytase (IV). Puis, on maintenait 
le tube contenant ce mélange à 36» pendant deux heures. On ajoutait alors 
successivement l’amboeepteur (V) et les hématies (VI) et on soumettait à nou- 
veau les tubes à 36». On examinait le résultat de l’expérience une demi-heure 
ou une heure après. 
