SPIROCHÈTES ET SPIRILLES 
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j’ai reçus par les bons soins de M. le D r Redeke, directeur de 
la Station zoologique, auquel j’exprime ici mes vifs remercie- 
ments pour sa bienveillance. La plupart des huîtres examinées 
ne contenaient pas de stylet cristallin. J’en ai trouvé cependant 
quelques-uns qui étaient bien développés, d’une longueur d’en- 
viron 5 centimètres. Ils étaient préparés à la manière de Per- 
rin. Tandis que le stylet cristallin fourmillait de spirochètes, 
l’intestin de l'huître en était presque tout à fait dépourvu. 
Examen a l’état vivant. — Cet examen avait pour but d’étu- 
dier le mouvement de l’organisme. Comme chez Spirillum 
giganteum , on peut constater ici que le mouvement est 
double : 1° un mouvement qui fait avancer la cellule, et 2° un 
mouvement ondulant. Le premier est assez lent, tandis que le 
second est très vif. A ces deux modes de mouvement, se 
joint un troisième, celui de flexion de la cellule, qui a été 
décrit minutieusement par Perrin. Je n’ai pas vu les individus 
en mouvement rapide, mais beaucoup des formes de mouve- 
ment qui précèdent, d’après Perrin, l'enkystement. L'extré- 
mité de la cellule se recourbe et s’applique contre la partie 
de la cellule située le plus près de l’extrémité recourbée. Puis 
celle-ci se glisse le long de la cellule, de sorte que la courbe, 
qui se trouvait d’abord à une extrémité de celle-ci, s’ap- 
proche du milieu, puis de l'autre extrémité, pour disparaître 
enfin. Ce mouvement peut donner lieu à des erreurs, comme 
nous le verrons plus tard. 
Technique. — Pour lixer les cellules, j’ai vidé le stylet cris- 
tallin (en le pinçant) dans des gouttes de formaldéhyde à 35 0/0. 
placées sur des lamelles. On les laissait dessécher et alors les 
préparations étaient prêtes à être colorées. Ce mode de fixa- 
tion, dont j’avais usé avec succès pour Spirillum giganteum, m’a 
donné ici également d’excellents résultats. Je n’ai vu que très 
rarement des contractions protoplasmiques. Pour la coloration, 
j’ai fait usage des méthodes de Heidenliain et de Giemsa. Pour 
étudier la membrane cellulaire, j'ai coloré au bleu de méthy- 
lène. La première méthode m’a donné les meilleurs résultats. 
Protoplasme et membrane cellulaire. — La structure du pro- 
toplasme est assez simple, beaucoup moins compliquée que 
Sp. giganteum. Souvent on peut constater, sous ou entre los 
bandes chromatiques (v. infra), des alvéoles situées en une 
