ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
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ne trouve pour ainsi dire que des hématies. Sur les préparations 
colorées au Giemsa, cette différence est apparente même à l’œil 
nu; le frottis de foie prend une coloration rosée ou violacée 
comme le sang 1 , le frottis de rate prend une coloration bleuâtre. 
La fixation des trypanosomes par dessiccation, qui se fait 
bien quand les trypanosomes sont dans le sang, laisse beau- 
coup à désirer quand il s’agit de frottis dans lesquels d’autres 
éléments que les hématies dominent. Les trypanosomes se 
déforment. 
Si 1 on sacrifie un animal qui est fortement infecté de try- 
panosomes et si l’on fait, de 5 en 5 minutes, des frottis avec 
un même morceau de la rate, on constate que les premiers 
frottis se font facilement, parce que la rate contient encore du 
sang en assez grande quantité, mais que bientôt la coupe de 
la rate devient sèche, exsangue. Après coloration, on voit dans 
les premiers frottis des trypanosomes nombreux et bien con- 
servés, tandis que dans les suivants, les parasites deviennent 
de plus en plus rares et qu’ils paraissent de plus en plus 
altérés. 
Au lieu de faire des frottis avec le parenchyme splénique, 
il vaut mieux piquer la rate avec une pipette effilée et retirer 
une goutte de liquide qui sert à faire un frottis. Si l’on procède 
ainsi, aussitôt après la mort d’un animal infecté de trypanoso- 
miase, on constate que les trypanosomes sont aussi nombreux 
dans la rate que partout ailleurs et qu’ils s’y trouvent avec leur 
aspect ordinaire. Rodet et Vallet eux-mêmes disent d’ailleurs 
qu’ils n’ont pas trouvé de différences, au point de vue du nom- 
bre et de l’aspect des trypanosomes, entre le sang des veines 
spléniques et celui de l’artère splénique, chez les animaux 
infectés par Tr . Brucei. 
Dans les frottis de rate, les trypanosomes se colorent moins 
facilement que dans le sang. Nous avons constaté plusieurs 
fois le fait suivant : dans un frottis de rate coloré au Giemsa, 
on ne voit pas les flagelles des trypanosomes ; dans un autre 
frottis fait en même temps que le premier, mais traité par l’azo- 
bleu avant d’être coloré au Giemsa, les flagelles sont très appa- 
rents ; après la coloration au Giemsa seul, on aurait pu conclure 
que les flagelles avaient disparu, alors qu’ils étaient devenus 
seulement plus difficiles à colorer. 
