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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
colorés au Giemsa ont une teinte bleuâtre. Au milieu des hématies et des 
éléments propres de la rate, on distingue des trypanosomes nombreux d’as- 
pect normal ou légèrement déformés. 
Frottis de rate faits 5 minutes après Fablation. Trypanosomes encore 
bien reconnaissables, moins nombreux que dans les frottis faits aussitôt 
après l'ablation, pâles et souvent déformés (2. fig. I). 
Frottis de rate faits 40 minutes après l’ablation de ce viscère. Les frottis 
colorés au Giemsa ont une teinte bleue bien différente de la teinte rosée des 
préparations de sang. Cette teinte s’explique par ce fait que les éléments 
propres de la rate dominent de beaucoup dans les frottis. Trypanosomes 
assez rares, souvent déformés. 
Frottis de rate faits 15 minutes après l’ablation de ce viscère. Les frottis 
ont une teinte bleue après coloration au Giemsa. On trouve difficilement 
quelques trypanosomes fortement altérés, parfois réduits au noyau (3, fig. 1). 
Frottis de foie fait au moment de la mort. La préparation, colorée au 
Giemsa, a une teinte rosée comparable à celle des préparations de sang et, 
de fait, le frottis est constitué presque uniquement par des hématies au 
milieu desquelles on voit des trypanosomes nombreux, d’aspect normal. 
Frottis fait 5 minutes après l’ablation d’un morceau du foie. Même aspect 
que dans le frottis fait au moment de la mort. 
Frottis de foie fait 10 minutes après l’ablation. Hématies toujours nom- 
breuses, cellules hépatiques moins rares que dans les premiers frottis, try- 
panosomes moins nombreux, parfois déformés. 
Frottis de foie fait 15 minutes après l'ablation. Le nombre des trypano- 
somes a encore diminué: les parasites sont souvent déformés. 
Observation IL — Un cobaye est inoculé le 14 avril 1907 avec un trypano- 
some du Togo (virus fort de Martini). 
Le 4 mai, les trypanosomes sont nombreux dans le sang du cobaye qui 
est sacrifié. 
Sang recueilli dans la rate avec une pipette aussitôt après la mort. Dans 
les frottis faits avec le sang de la rate, les trypanosomes ont l’aspect nor- 
mal (1, fig. II), ils ne se distinguent en rien des trypanosomes du sang pris 
dans le cœur. 
Frottis de rate faits de 5 à 30 minutes après l’ablation de ce viscère. Les 
trypanosomes sont plus ou moins déformés, les flagelles ne se colorent plus 
(2, fig. II). 
Frottis de rate faits 45 minutes après l'ablation de ce viscère. Les try- 
panosomes sont déformés, on ne distingue souvent que les noyaux (3, fig. II). 
En colorant par le Giemsa seul, on ne voit plus de flagelles, mais cnlraitant 
par Tazobleu avant de faire agir le Giemsa, on voit apparaître un certain 
nombre de trypanosomes d’aspect à peu près normal (4, fig. Il); sur les pré- 
parations ainsi colorées les noyaux nus deviennent rares. 
Frottis de foie. Ces frottis contiennent beaucoup plus de sang que les 
frottisde rate, aussi prennent-ils, après coloration au Giemsa, uneteinte rosée 
ou lilas, alors que les frottis de rate ont une teinte bleue. On y trouve des 
trypanosomes d’aspect normal ; cependant, dans les frottis faits 30 à 45 mi- 
