BACTÉRIES DANS CERTAINS MYXOMYCÈTES 
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Cependant, d’une part, pour avoir la certitude qu’il n’y avait 
qu’une seule espèce bactérienne, d’autre part pour pouvoir 
étudier cette Bactérie, il était nécessaire de faire Une séparation. 
Dans ce but, j’ai encore prélevé aussi purement que pos- 
sible une petite gouttelette sporifère dans un des tubes de 
culture que je venais d’examiner, puis je l’ai diluée dans du 
bouillon et à l’aide de ce bouillon j’ai fait, suivant la technique 
usuelle, la séparation en boîtes de Pétri sur gélatine ordinaire. 
Les colonies bactériennes séparées se sont montrées exclusive- 
ment formées par une Bactérie fluorescente liquéfiante. Quoi- 
que les colonies, macroscopiquement et microscopiquement, 
aient paru pures, pour éviter la possibilité d’un germe étranger, 
à l’aide d’une colonie diluée de même dans le bouillon, j’ai fait 
une nouvelle séparation sur gélatine. C’est en partant d’une 
colonie ainsi obtenue que j’ai poursuivi l’étude de la Bactérie 
isolée, par l’ensemencement sur les milieux dont on se sert 
couramment en bactériologie. 
Cette Bactérie, comme nous l’avons vu plus haut, est un 
Bacille mobile, ne prenant pas le Gram. Elle est de petites 
dimensions de 1 à 2 (j. de longueur, la largeur atteint h 
peine 0 p 5. 
Sur plaques de gélatine, les colonies bien visibles au bout 
de 2 jours sont rondes, grisâtres. Elles ne tardent pas à montrer 
tout autour une zone de liquéfaction qui se teint en vert clair, 
fluorescent. Le bouillon se trouble rapidement; il se forme un 
voile à la surface, puis un dépôt muqueux se fait au fond du 
tube de culture. Le bouillon a une belle fluorescence vert 
jaunâtre. Sur pomme de terre, l’enSemencement donne une strie 
jaune brunâtre luisante. Sur gélose, les colonies sont grises et 
fluorescentes. Le pigment fluorescent diffuse dans le milieu. 
Sur le milieu d’épreuve de Gessard, il n’y a pas production de 
pyocyanine. Cette Bactérie n’a pas de spores ; elle ne se déve- 
loppe pas à une température supérieure à 35°. Mise en tubes 
capillaires en milieu liquide, elle est tuée à 56° en 2'. 
L’ensemble des, 'caractères de cette bactérie nous permet de 
la rapprocher du Bacilhis flunrescens vaf. liquefaciens (Flügge) . 
Ainsi, comme l’avait fait Nadson, j’ai obtenu une culture mixte 
du Dictyostelium mucoroides avec le Bacillus fluorescens v ar liquefa- 
ciens . ! . ; ; . 
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