ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
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Etait-il possible d’obtenir une culture pure? 
Les milieux de culture solides et transparents qui ont 
été utilisés par les auteurs sont très divers; ceux qui donnent 
les meilleures résultats sont l’agar peptonée et glucosée, l’agar 
au bouillon de maïs. La gélatine au bouillon de maïs a pu 
servir à Potts parce que la Bactérie qui était associée dans 
ses cultures et qu’il décrit comme nouvelle sous le nom 
de Bacterium fimbriatum ne liquéfiait pas la gélatine. 
Après des essais comparatifs, le milieu de culture qui m’a 
donné le plus grand rendement, ce que l’on juge facilement au 
nombre de fructifications produites dans la culture, est la gélose 
à la graine de lin. Ce milieu donne d’ailleurs également de 
très bons résultats pour la culture des Amibes et des Infu- 
soires. 
Voici sa composition : 
Pour un litre d’eau, 20 grammes de gélose, 50 grammes de 
graines de lin. Chauffer à 117°. Répartir dans les vases de 
culture et stériliser à 115° pendant 1/4 d’heure. 
Ce milieu ne peut se filtrer ; si on veut l’obtenir clair, il faut, 
après le premier chauffage, verser la gélose dans un large 
entonnoir dont l’extrémité est bouchée, mettre à l’étuve à 37° de 
manière à ce que la gélose se refroidisse moins vite et reste 
plus longtemps liquide. Dans ces conditions, toutes les impu- 
retés tombent au fond de l’entonnoir. Quand la gélose a fait 
prise, on détache le bloc de l’entonnoir, on coupe la calotte 
inférieure, le sommet du cône, qui contient les impuretés, on 
met le reste à fondre, puis on distribue et on stérilise. 
Ceci établi, prenons des spores de D. ynucoroides dans la 
culture pure mixte, diluons dans l’eau ordinaire stérilisée et avec 
un tampon de coton stérile imbibé de celte dilution, suivant la 
technique que Metchnikoff a employée pour la séparation du 
vibrion cholérique, frottons successivement la surface de la 
gélose à la graine de lin contenue dans 3 boîtes de Pétri. 
Ayant opéré ainsi, si nous examinons au bout de 3 jours 
nos plaques placées à la température de 22°, nous verrons que 
seulement là où il y a une colonie bactérienne, les spores ont 
germé, des myxamibes se sont formées qui ont édifié des 
appareils de fructification. 
Dans les autres points, où il n’y a pas eu de développement 
