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au bout de 5 jours, la carotte était recouverte d’abondàntes 
fructifications de D. mucoroiJes. 
On saii la fragilité du Bacille de la peste; un ensemen- 
cement pratiqué dans du bouillon avec le contenu de la carotte 
demeura stérile L’examen terminal nous donnait donc une 
culture pure, pans aucun doute, analogue à celles de Nadson. 
Les cultures de Nadson étaient étiques parce qu’il n’y avait eu 
qu’un faible développement de Bactéries; ici les cultures étaient 
luxuriantes, parce que nous avions mis une grande quantité 
de Bacilles de la peste. 
Ce qui d’ailleurs aurait dû mettre en garde les auteurs , qui 
ont cru obtenir une culture pure, c’est que de telles cultures 
ne sont pas repiquables. Or, les spores sont parfaitement 
normales ; il suffit d’ensemencer en même temps une Bactérie 
convenable pour avoir d’autres cultures. 
Ainsi les spores du D. mucoroides se comportent comme les 
kystes des Amibes. En effet, Froscli (10), puis Zaubilzer (36), qui 
ont réussi à purifier des kys A es d Amibes par l’action de la 
soude caustique à 20 0/0, n’ont pu obtenir de cultures d’Amibes 
qu’en ajoutant aux kystes, sur les milieux où ils les ensemen- 
çaient, des Bactéries vivantes. Les résultats de Tsujitani (32), 
qui serait parvenu à cultiver des Amibes avec des Bactéries 
tuées à une température peu élevée, n’ont pas été confirmés. 
Tsujitani, pour purifier ses kystes, employait le vieillissement 
et la dessiccation. Ses cultures n’étaient dues vraisemblable- 
ment qu’à un rajeunissement des germes. 
Potts dit aussi qu’il a réussi à cultiver D. mucoroides avec des 
corps de Bacterium fiinbriatum tués par le chloroforme, mais la 
pureté des spores qu’il ensemençait était illusoire. L’ensemen- 
cement sur milieux solides ne peut servir de vérification. 
Je suis parvenu à avoir un léger début de culture des spores 
pures de D. mucoroides en opérant de la façon suivante : 
Un flacon de 250 grammes de capacité environ, à large 
ouverture, est rempli à moitié avec un milieu nutritif liquide, 
(milieu minéral deGessard, milieu à la dextrine). On y fait plonger 
un sac de collodion porté à l’extrémité d’un tube. Ce tube est 
fermé par un bouchon de coton et est maintenu dans le goulot 
du flacon à l’aide d’un fort tampon d’ouate. 
Le tout est stérilisé à 110° à l’autoclave. On ensemence 
