CULTURE DE TREPONEMA PALLIDUM 
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si Ton tient compte de nos propres constatations, on doit le 
séparer nettement du tréponème des cultures. En effet, le 
Sp. dentium est non seulement plus épais, plus irrégulièrement 
ondulé et moins flexible que ce tréponème, mais, de plus, il se 
colore plus facilement et dTine façon sensiblement différente 
de ce dernier. D’ailleurs, on ne saisit pas comment ce microbe 
saprophite de la bouche aurait pu infecter des sacs placés dans 
la cavité péritonéale du singe, le Sp. dentium n’ayant jamais été 
constaté, à notre connaissance, dans les lésions syphilitiques 
cutanées des cathariniens, lésions qui ont servi de point de 
départ à nos cultures. Ajoutons qu’il nous a été impossible de 
cultiver en sacs de collodion le Sp. dentium de la salive du 
M. cynomolgus. 
Afin de serrer de plus près la question de la parenté entre 
notre tréponème et celui de la syphilis, nous avons examiné le 
pouvoir pathogène de nos cultures et les réactions agglutinantes . 
Pour ce qui concerne le premier point, nous avons constaté que 
l’inoculation de notre microbe, par scarification cutanée, pra- 
tiquée à deux Macacus cynomolgus et à un chimpanzé, n’a été 
suivie d’aucune manifestation syphilitique locale. Les animaux 
ayant été soumis à l’observation pendant un temps très long 
(71 et 88 jours pour les macaques et 42 jours pour le chim- 
panzé), on peut conclure que le tréponème des cultures est com- 
plètement dépourvu de virulence *. Ajoutons que l’inoculation de 
ce tréponème dans la cornée du lapin est également restée sans 
effet 2 . 
Pour ce qui a trait à l’agglutination, nous avons constaté tout 
d’abord que le sérum des lapins ayant reçu, en injection sous- 
cutanée, des cultures riches en tréponèmes et préalablement 
chauffées à 60°, agglutinait assez bien ces tréponèmes (dilution 
au 1 / 10 e , 15 minutes de contact à 37°). Cependant, le même 
sérum s’est montré incapable de provoquer l’agglutination des 
spirochètes de Shaudinn contenus dans une émulsion de foie 
d’un hérédo-syphilitique, dont la nécropsie fut pratiquée vingt- 
quatre heures après la mort. 
1. Dans deux expériences faites sur le cynomolgus, l’inoculation (par scarifi- 
cation) de nos cultures n’a conféré aucune immunité aux animaux vis-à-vis d’une 
infection ultérieure avec du matériel syphilitique d’origine humaine. 
2. Les animaux ont souvent présenté une kératite et une panophtalmie banales, 
dues à l’infection par les microbes secondaires. 
