CELLULES PIGMENTAIRES DES VERTEBRES 
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En mettant en regard toutes les objections dirigées contre 
les observations qui démontrent la faculté des mélanophores 
de se contracter, il est facile de se convaincre que, sauf les 
considérations théoriques dont nous parlerons plus bas, toutes 
les objections sont fondées sur les données suivantes : 1° chez 
les mélanophores qui ont ramassé leur pigment au centre, on 
voit des expansions libres de grains de pigment ; 2° l'étude de 
ces expansions présente une difficulté très grande à cause de 
leur transparence, car elles peuvent alors facilement échapper 
à l'observation. 
En effet, si l’on étudie les cellules pigmentaires à l’état 
vivant, ou à l’aide des méthodes qui ont servi aux auteurs cités 
ci-dessus, il est presque impossible de distinguer le proto- 
plasma de leurs expansions de celui des tissus avoisinants, 
même quand ils contiennent de petites quantités de grains de 
pigment. Le plasma des expansions est tellement transparent 
et, finement granulé, que les grains de mélanine qui s’y 
trouvent paraissent être en dehors de la cellule pigmentaire. 
Cependantles méthodes de coloration de la technique micros- 
copique actuelle, nous donnent le moyen de faire ressortir, 
avec la netteté voulue, n’importe quelle partie de cytoplasma 
et de résoudre ainsi cette question sans grande difficulté. 
Dans ce but nous avons étudié les mélanophores de la 
perche, du brochet, de la truite, du gardon ; des Hyla arborea , 
Rana esculenta , Rana temporaria ; du Triton crislatus ; du 
Cameleo vulgaris. 
Dans ces recherches, nous nous sommes servi des prépa- 
rations de fragments de peau et des coupes transversales. Les 
premières sont surtout favorables à l’étude des mélanophores 
des poissons, tandis que les secondes conviennent à l’étude des 
mélanophores des grenouilles, des tritons et des caméléons. 
Pour la Hyla arborea , les deux méthodes sont également 
bonnes. 
Pour faire ressortir les expansions protoplasmiques des 
mélanophores, ce sont les colorations combinées ainsi que les 
colorations suivies de lavage qui nous ont donné les meilleurs 
résultats. L’essai de nombreux procédés nous a toujours 
donné le même résultat : quand les mélanophores ont une 
forme étoilée, le protoplasma des expansions, dans les parties 
