ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
8f>2 
dénuées de pigment, ressort très nettement. Dans les cas où 
le pigment des mélanophores se ramasse en boule et que la 
cellule à l’état vivant prend une forme arrondie, les mêmes 
méthodes de coloration démontrent parfaitement bien qu'il n’y 
a pas une seule expansion libre de pigment autour des mélano- 
p b or es. 
Par conséquent, à l’excitation, non seulement les grains de 
pigment s’accumulent au centre de la cellule, mais encore toute 
la cellule se contracte en faisant rentrer ses expansions 
absolument comme le font les amibes avec leurs pseudopodes. 
Soûs ce rapport, ce sont les coupes transversales de la 
peau du caméléon qui sont surtout convaincantes. Les mélano- 
phores de ce dernier présentent, comme on le sait, non 
une forme étoilée aplatie, mais une forme en buisson, parce 
que le corps de la cellule gît profondément dans le corium, 
toutes les expansions se dirigent exclusivement vers la péri- 
phérie. Quand les expansions sont étendues, alors, comme on 
le voit sur la figure 3, PI. XXL ils se rapprochent vers l’épiderme, 
à travers des fissures intercellulaires spéciales. Dans ce cas, 
étant donnée une coloration appropriée, leur protoplasma, même 
dans les parties pauvres en grains de pigment, peut s'observer 
très nettement. Si nous provoquons une contraction des 
mélanophores et si, immédiatement après, nous traitons par 
un fixage rapide la partie correspondante de la peau, on peut 
voir alors sur les coupes que les mêmes espaces intercellulaires 
ne contiennent aucune trace de protoplasma (fig. 5). 
L examen des mélanophores à l’état vivant, chez des 
animaux comme les caméléons, Rana esculenta , Rana tempora- 
ria, Triton cristatus, etc., est extrêmement difficile à cause 
de l’épaisseur de leur peau. Mais, par contre, ils sont faciles à 
observer chez la Hyla arboreci , dans les parties de la peau où 
se termine la région d’extension de ces cellules, par exemple 
dans les parties latérales du tronc et des extrémités posté- 
rieures; de même chez les poissons, dans les fragments de la 
peau prise dans la région frontale ou operculaire. A ce genre 
d’observation, conviennent également très bien les embryons 
de certains poissons, par exemple la perche, le brochet ou la 
truite. Chez les embryons du brochet, 3 ou 4 jours après leur 
éclosion, toute la surface de la vésicule vitéline est recouverte 
