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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUK 
agglutinât if : on trouve dans les gouttes pendantes les amas de 
bactéridies, mais les phagocytes y restent immobiles ou émet- 
tent tout au plus quelques pseudopodes, sans pourtant s’em- 
parer d’un seul microbe. 
L'agglutinine à son tour n’est détruite qu’à la température 
de 70°. Un sérum chauffé pendant une demi-heure à 70° est 
tout à fait indifférent et pour les microbes et pour les leuco- 
cytes ; quant à son action biologique, il se comporte comme de 
l’eau physiologique. 
En observant le rôle du sérum dans la phagocytose, et en 
attribuant ce rôle à une substance spéciale qui établit une rela 
tion entre le phagocyte et le microbe, on doit se demander 
si cette opsonine porte son action sur tous les deux également, 
ou bien si elle a une affinité spéciale pour un des deux. Pré- 
pare-t-elle le microbe ou bien stimule-t-elle le phagocyte? 
Pour étudier cette question, il est nécessaire de contrôler l’ac- 
tion du sérum sur chacun des facteurs séparément. 11 va sans- 
dire qu’en traitant les leucocytes, après le lavage, avec du 
sérum frais, on leur restitue justement ce que le lavage leur 
a ôté. Bien que, dans le phénomène de la phagocytose, le pha- 
gocyte joue à nos yeux le rôle actif, il est évident que le corps 
étranger par sa présence, c’est-à-dire par ses qualités phy- 
siques ou chimiques, doit attirer le phagocyte : il est le pri- 
mum movens de tout le processus. 11 était donc à prévoir 
qu’on pourrait, par le traitement au sérum frais, préparer le 
microbe pour l'englobement, tandis que, sans ce traitement, il 
reste indifférent pour le phagocyte lavé. 
Pour cela, j ’ai bien mélangé et puis centrifugé une émulsion 
de bactéridies avec du sérum frais; après cela, j’ai retiré le 
liquide à l’aide d’une pipette, puis ajouté au dépôt de l’eau 
physiologique, mélangé et centrifugé à nouveau. Après l’enlè- 
vement du liquide, les microbes, portés dans de l’eau physiolo- 
gique avec des leucocytes bien lavés, devenaient une proie* 
facile pour les phagocytes. Donc, par ce procédé, la fixation 
de l’opsonine sur le microbe est démontrée. 
J’ai fait des expériences comparatives, dans lesquelles j’ai 
remplacé les bacilles virulents du charbon par des bacilles du 
premier vaccin, des bacilles morts (une culture en bouillon 
portée à 100°) et par des grains de carmin. Ces trois sortes de- 
