ÉTUDE DES OPSONINES 
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corpuscules sont englobés plus ou moins vite par les phago- 
cytes non lavés, mais la fixation de l’opsonine se fait sur le 
premier vaccin et même sur les bacilles morts, mais non sur 
la poudre de carmin. Je donne ici un extrait des protocoles de 
mes expériences, que M. le docteur Levaditi a bien voulu 
contrôler et vérifier : 
I. Leucocytes non lavés. 
Sérum. 
Bactéridies. 
11. Leucocytes deux fois lavés. 
Bactéridies. 
Eau physiologique! 
III. Leucocytes deux fois lavés. 
Bactéridies. 
Sérum frais. 
IV. Leucocytes deux fois lavés. 
Bactéridies. 
Sérum chauffé à 58<> C. 
V. Leucocytes deux fois lavés. 
Bactéridies. 
Sérum chauffé à 70°. 
! Agglutination. 
Phagocytose forte. 
\ Bactéries uniformément répandues, 
( pas d’agglutination, phagocytose 
f nulle, leucocytes sans prolonge- 
) ments protoplasmiques. 
! Agglutination forte. 
Tous les leucocytes présents dans la 
préparation ont englobé des bac- 
téries. 
) Agglutination. 
Leucocytes ronds, pas de phagocy- 
tose. 
Pas d’agglutination. 
Phagocytose nulle. 
La séparation de l’agglutinine et de l’opsonine par la tempé- 
ture est frappante (IV et V). 
VI. Leucocytes deux fois lavés. 
Bactéridies. 
Sérum frais, mélangé et centri- 
fugé d’avance avec des bacté- 
ridies. 
VII. Leucocytes deux fois lavés. 
Bactéridies mélangées et centri- i Gros amas de bactéridies, 
fugées d’avance avec le sérum f Agglutination forte, 
frais de VI, et lavées après cela Dans ces amas des leucocytes avec 
une fois avec de l’eau physio- i des prolongements amoéboïdes, 
logique. \ phagocytose manifeste. 
Eau physiologique. J 
Agglutination. 
Phagocytose assez forte. 
Des expériences VI et VII, il résulte que l’agglutinine aussi 
bien que l’opsonine se sont fixées sur les bactéries, et que la 
fixation a été partielle. La fixation étant quantitative, la quan- 
tité de bactéries n’était pas suffisante pour fixer toute la 
