i\H ANiNALKS DK I/INSTÏTUT PASTELU 
culUiros. L'eau oitrateo èire iiii inilieu peu favorable au 
parasit(‘. 
CULTURKS 
Le inilieu (jue nous avons employé pour obtenir <b‘S cultures 
(b‘ rn/panosoma padchp est un milieu analo^in* à C(‘lui qui a 
été indiijué par Xovv (‘t Mac Neal pour la culture de T rypano- 
sonia Leicisi. 
A de la gélose nutritive ordinaire contenant seulement une 
])ro|)ortion doubl(‘ d'agar et ainsi composib* : 
Macération <le viande.. 
J. 000 jurammos. 
Peptono 
10 — 
Sel marin 
d — 
Afïar 
;io — 
nous ajoutons, avant refroidissement, vers 40®, une quantiti' 
égale ou 1 volume 1/2 de sang d’oie soigneusement défibriné. 
Les tubes sont inclinés et on les laisse sécher, inclinés. 24 heures 
à la température du laboratoire. On les munit ensuite de capu- 
chons de caoutchouc et on les met à l’étuve à 37® dans la posi- 
tion verticale. Au bout de 24 heures on peut ensemencer b* 
sang du padda recueilli purement dans le cœur, dans l’eau tb' 
condensation qui s’est rassemblée dans le fond du tube. 
Nous avons essayé tout d’abord d’un milieu au sang de 
pigeon préparé de la même façon. Dans ce milieu. Trypano- 
.soma paddæ est l'esté mobile pendant 9 jours, mais il ne s’est 
|)as développé. 
Dans l’eau de condensation de la gélose au sang d’oie. 
Trypanoüoma paddæ commence à se multiplier au bout de 8 à 
9 jours, quelquefois la cultui'e est plus longue à se développer. 
Elle devient abondante entre le 12® et le lo® jour. On commence 
à ce moment à y rencontrer de nombreuses formes d’involu- 
tion. Les trypanosomes conservent leur mobilité pendant plus 
de 49 jours dans ces cultures. 
Nous avons obtenu 3 passages successifs par réensemence- 
ment d’une parcelle de la culture précédente au moyen d’unlil 
de platine, et la quantité très minime des trypanosomes réen- 
semencés de cette façon, nous permettrait d'assurer qu’il y a 
réellement culture et non conservalion des trypanosomes, si les 
