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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
gique des pseudo-tubercules spontanés, telle qu’elle a été décrite [)ar M. t’Hoens, 
et les réactions de son microbe en présence des couleurs. 
Quant au premier point, M. t’Hoens observe que la structure des pseudo- 
tubercules du chat examiné par lui correspondait à celle des nodules de la 
Pseudotuberculosis j^odentium. telle qu’elle est rapportée par M. Preisz, et 
nous avons déjà vu que cette structure est différente de celle des nodules que 
nous avons décrite. 
Pour le second point, je rappelle que pendant que la bactérie de M. t’Hoens 
ne se colorait pas avec le Gram, le petit bacille existant dans les organes de 
mon chat opposait une forte résistance à la décoloration avec l’alcool, après 
le traitement par le violet de gentiane d’Erlich et le liquide de Lugol, de sorte 
qu’on pouvait obtenir, comme je l’ai dit, la décoloration presque complète 
du tissu, sans que la teinte des zooglées en fvit altérée. On pouvait aussi obtenir 
des préparations bactérioscopiques assez démonstratives en colorant les 
coupes, même avec la méthode de Weigert, pour la fibrine et aussi avec 
celle de Kanthack, qui obtient la différentiation au moyen de l’huile d’aniline. 
C’est pourquoi je pense que ma pseudo-tuberculose féline est semblable, mais 
non identique, à celle de M. t’Hoens : tandis que celle de cet auteur se rappro- 
cherait du type classique de la Pseudotuberculosis rodentium selon la 
description de M. Preisz, l’infection étudiée par moi serait plutôt voisine de 
la Pseudotuberculosis murium de M. Kutscher, de M. Galli-Valerio, de 
M. Reed et de M. Bongert, dont le microorganisme se colore avec le Gram. 
H n’est donc rien de plus naturel d’admettre que cette maladie ait été 
transmise par la souris au chat, par voie stomacale, attendu que les alté- 
rations les plus graves intéressaient quelques glandes annexées au tube 
digestif. 
Explications de la planche XIV. 
Fig. 1. — Culture de 6 jours sur pomme de terre. 
Fig. 2. — Culture de 48 heures sur gélose inclinée. 
Fig. 3. — Culture sur gélatine, par piqûre, après 10 jours. 
Fig. 4. — Culture dans la gélose, par piqûre, après 6 jours d’étuve. 
Fig. 5. — Colonies sur plaque de gélose, après 32 heures d’étuve (oc. 2; 
ob. 3, Koristka). 
Fig. 6. — Tuberculose zoogléique du chat (voir l’appendice). Coupe de 
foie, colorée avec le bleu Lôffler. Le nodule spécifique occupe la partie 
centrale de la préparation, avec ses trois couches : celle de l’intérieur corres- 
pondant à la zone dégénérative, celle du milieu à la zone parasitaire, et celle 
de l’extérieur à la zone d’infiltration. 
