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ANNALES DE L’INSTITUÏ PASTEUR 
préférables, mais les meilleurs résultats furent obtenus en 'se 
servant de l’acide picrique et aussi d’une solution picriquée for 
molée. Cet auteur a essayé un g-rand nombre d’ag’ents colorants. 
Impraticables sont le vert de méthyle, la safranine et le carmin. Le 
rouge de Magenta et la fuchsine valent mieux, mais l’agent colorant 
le plus convenable est l’hématoxyline ferrique d’Heidenhain. 
M. Hirschbruch (15) a décrit une méthode si primitive qu’elle 
rend ses résultats un peu douteux. 11 fixait les cellules comme 
les bactéries, c’est-à-dire qu’il les desséchait sur un couvre-ob- 
jet, les flambait et les colorait à la fuchsine. Il différenciait par 
l’acide sulfurique étendu et teintait le protoplasme au hleu de 
méthylène. Il est clair qu’au moyen de cette méthode on détruit 
à fond la structure cellulaire et nucléaire. J’ai préparé des cel- 
lules suivant cette méthode, mais les protoplasmes s’étaient tel- 
lement contractés qu’on ne put rien distinguer. 
On voit donc que plusieurs auteurs ont desséché les cellules 
en les fixant. Peut-être faut-il attribuer à cela leurs divergences 
sur l’existence du noyau. En effet, M. Raum, qui niait l’existence 
du noyau, s’est servi d’une méthode dont on ne pouvait attendre 
rien de hon, tandis que les auteurs qui ont vu les noyaux ont 
employé des méthodes plus délicates, quoiqu’ils aient souvent 
desséché les cellules après la fixation. C’est ce qui les a empêché 
d’ohserver les détails plus fins de la structure nucléaire tels que' 
la membrane, le nucléole et le réseau chromatique. Cette dessic- 
cation des cellules est sans doute la cause d’erreurs comme 
celles commises par M. AVager. 
C’est à cause de cette délicatesse des cellules, (jue j’ai tâché 
d’éviter de les sécher, j’y suis parvenu de la manière suivante : 
des cellules d’une culture, sur gélatine au moût de raisin, âgée 
de vingt-quatre heures, étaient incorporées dans une gouttelette 
d’une solution de gélatine, se solidifiant à peine à la température 
de la chambre. Cette dilution fut étalée sur un couvre-objet, en 
couche mince, au moven de la tranche d’une carte de visite, comme 
MM. Laveran et Mesnil l’ont décrit. Le couvre-objet ainsi pré- 
paré fut plongé immédiatement dans la solution fixatrice, avant 
que la couche pût se dessécher. De cette manière on n’avait pas 
besoin de dessécher les cellules avant la coloration. La gélatine 
ne gêne pas du tout l’observation, parce qu’elle ne se colore 
que très faiblement. 
