ANNALKS DE L’LXSTITUT l’ASTEUJl 
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ellos-inôiiies, ruenscMiiencées de la inèiiie faç^on, ont donné des 
cultures. Ces dernières se sont développées beaucoup plus 
rapidement, puisqu’elles étaient très nettes dès le i'^ jour. 
Nous avions déjà remarqué, à propos de Tr. paddæ que 
les premières cultures de trypanosomes étaient difficiles, et 
qu’elles mettaient de 12 à lo jours à se développer, c’est un(‘ 
remarque qu’il convient également de faire pour Tr. Duttoni^ 
et nous estimons que le délai de 3 à 4 jours donné par Novy et 
3Iac Neal pour le développement des cultures est seulement 
applicable aux trypanosomes déjà habitués aux milieux artifi- 
ciels. 
Au moyen des cultures, nous avons pu conserver Tr. Dut- 
toni en l’absence des souris blancbes, nécessaires pour faire 
les passages, ces animaux nous ayant manqué pendant un mois 
et les souris inoculées étant mortes accidentellement. 
Lorsqu’on veut examiner une culture de 7>. Duttoni et 
qu’on prend un peu du liquide de condensation, il arrive dans 
les débuts et 2® cultures) que, pour un même tube, cer- 
taines prises ne contiennent que très peu de trypanosomes, 
tandis que d’autres en montrent des quantités considérables. 
Cela tient àce que les trypanosomes se développent en zooglées 
(rosaces ou agglomérats de rosaces). Ces zooglées forment de 
véritables voiles, nageant à la surface de l’eau de condensation, 
quelquefois aussi immergés. Ces voiles peuvent être aperçus 
à l’œil nu, lorsqu’on regarde attentivement la culture, et si le 
fil de platine en emporte une parcelle, on a une fort belle pré- 
paration, tandis que si l’on ne [)rend ({u'une gouttelette d’eau, 
on ne ramène que fort peu de chose. 
A partir de la 3^ culture, le voile est tellement développé 
que cliaque prise en comporte suffisamment pour que tous les 
examens soient positifs. Enfin, à la 4® culture, nous avons 
obtenu sur la gélose elle-même de petites colonies de flagellés, 
transparentes comme des gouttes de rosée, ou légèrement 
opacjLies et ressemblant à des colonies de Baeterium coli. 
Pour colorer les cultures de trypanosomes, il faut les étaler 
sur une lame en couche très mince ; on y arrive facilement avec 
la tranche d’une carte de visite : cependant la carte de visite 
enlève (juelquefois la plus grande partie des rosaces sur une 
première lame et il est bon de la passer immédiatement sur 
