ilEGllERCHK DU BACILLE D’EBERTJI 
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partant de ce mélange, on poursuit les dilutions à 1 50, à 1/100. Le bacille 
d’Eberth est recueilli sur une culture en gélose inclinée, de 24 beures, cl 
ajouté à la dilution de sang à l’aide d’une aiguille de platine. 
Identification des colonies sur les pla</ues. — Après 12 à 18 beures de 
séjour à l’étuve à 37o, les i)la([ues sont retirées et soumises ù, l’examen. 
Le nombre des colonies <pii ont poussé est considérable et c’est un véri- 
table labeur de découvrir au milieu de cette flore la petite colonie bleue, 
transparente, en goutte de rosée, d’un reflet éclatant qui caractérise la 
colonie <le bacilles d’Eberth. Il faut une très grande habitude de ces recher- 
ches et un entraînement journalier pour dépister les colonies suspectes. Le 
!)■■ Conradi (|ui, depuis 0 ans, pratique journellement cette méthode et cpii 
a acquis une habileté consommée, estime qu’il faut 0 mois à un bactérolo- 
giste pour entraîner son <ril è la découverte des colonies do bncille 
d’Eberth. 
11 est nécessaire, pour la praticpiede la méthode, qu’on puisse fournir en 
un quart d’heure une réponse ferme sur la teneur, {)Ositive ou négative, en 
colonies de bacilles d’Eberth d’une plaque ensemencée avec la matière 
fécale. 
Les plaques, étudiées à découvert, sont ins[)ectées sur fond noir et par 
transparence. Ne sont soumises à l’étude que les colonies à as[)ect macrosco- 
pique des colonies de bacilles d’Eberth : coideur bleue, trans[)arenfes, en 
goutte de rosée, du diamètre de 1 millimètre. 
On prélève, avec une line aiguille do platine, une parcelle de la colonie 
suspectée, que l’on étale dans une goutte de sérum antityphique déposé sur 
une lamelle. 
Ce sérum, d’un très haut pouvoir agglutinant, est fourni à l’état [)idvéru- 
lent par l’Institut de Koch à Berlin : 1 milligramme de poudre dissous dans 
K) milligrammes d’eau constitue un sérum normal. Celui-ci est dilué dans 
100 fois son poids d'eau et utilisé à ce taux: pour l’agglutination, l’our la 
conservation de cette précieuse dilution on y ajoute 0,05 0/0 d’acide phé- 
ni(|uc. On retourne la lamelle, ainsi préparée, sur une lame creuse et on a 
une goutte pendante qui est examinée après quel([uos minutes. vS’il se forme 
desagglutinalSjOn peut affirmer la nature de la colonie [trélevée. Ce diagnostic 
doit cependant être appuyé par des réactions de culfui'e. 
Il suffit de retourner la lamelle, de prendre 1 ose de la goutte pendante 
et de faire l’ensemencement dans des milieux spéciaux : gélose glucosée à 
0,50 0 0; petit-lait tournesolé de Petruschki; gélose au rouge iieutj*e. 
Sur ces différents milieux les réactions sont caractéristiques : 
Après 24 heures. 
1 Eberlh. 
Colibacille. 
Bacille paratyphique. 
Cétose glucosée. 
Petit-lait 
tournesolé de 
Petruschki. 
Célose au rouge 
neutre. 
Pas de gaz. 
L(' liquide rest<' 
transparent, de- 
vient rosé. 
Pas do modifi- 
ficat. décoloration 
du niilieu. 
Caz -H 
Le licpiido se 
trouble, devient 
rouge vif. 
Belle tïuores- 
(Æiice ve?-te et vi- 
rago au Jaune. 
Caz -|- 
Gonuno l’Eberlb 
au début : vers le 
8>’ jour le liquide 
devient bleu. 
Pas de modifi- 
eat. de coloration 
du niilieu. 
