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AXXALES DE L’IXSTITÜT PASTEUR 
dans 1(‘ Inlx* A. d'y iiiirodiu! (* ull rri(‘uroiii(‘id iin(‘ dosi* addi- 
lioniKdlo d’aR^xiiio. 
Mais lions a\ons lail rcmaiajurr que poui* oliteiiir un jiiaa-i- 
|)ilé ahoiidaiil aux diqieiis du sérum de Ixeuf. il faut lieaueou}) 
d’iiumuuséruiu (sérum laTiin-lxeufj. Ou doit prévoir par eousé- 
(puMit (|U(* si le tulie A. u'av.iit reçu qu’une dose modiuaa* de 
sérum lapiii-lMOuf (suflisaul à sensibiliser les g’lol)ul(‘S. mais ti'op 
faillie pour provoqua* la formai ioii dTm précipité très abon- 
dant)., l'hémolyse y aurait apparu. L'expérience véi-i(i(‘ ccdle 
prévision. Si dans un tube contenant 1 iOdec. c. de sérum de 
breuf et 1 de c. c. de Ljlobiiles. on introduit non plus 2.5 c. c. 
d(‘ sérum de lapin-breuF. mais 2. .3 c. c. d'eau pbysiolog’i(|U(‘ 
(‘t 0.2 c. c. de ce sérum, puis 1/3!) d(‘ c. c. d’aliexine. l'iiémo- 
lyse s’opère aussi bien que dans un mélange témoin identiijum 
sauf qu'il ne contient pas de sinann de bonif. 
31ais on conçoit encore qm‘ si dans de pareilles expériences 
on diminuait d'une manière trop exac'érée la dose «le sérum de 
lapin-bœuf, l'inunolysi' ferait défaut, mais cette fois pour la 
raison que les globules ne seraient plus suflisamment sensibilisés. 
Les tableaux suivants donnent les détails de ce genre d'ex- 
périences où l'on fait varier les doses d(‘ si'rum lapin-bœuf. Lies 
mélanges «lu tableau conliennent du sérum «le bcxHif; «lans 
ceux du tableau IL ce sérum «est remplacé ]>ar un peu «l’eau 
|)bysiologi<jue ; les «loses de globules «le b'ouf et «l'alexine «li‘ 
lapin soin constanti's dans tous ]«‘S mélanges. 
Tdbleitu A. 
Mélanges. 
Sérum bœuf 
550 
Globule» 
de b'ouf. 
1 
Sérum 
lapin-l'D.Hif .">.')<> 
Eau 
phy.'iologique 
i 
Alexine de 
lapin. 
Hémolyse 
l.... 
I/iO do c. 0 . 
1 1^0 do c. c. 
1 iD de C. C. 
0 . c. 
1 1)0 doc. c. 
iiicoinplèlo. 
i 
— 
— 
J lOdcc.C. 
2,i 0 . c. 
— 
coinplcto. 
:î . . . . 
— 
— 
iÇ 10 dr C. C. 
0 . c. 
— 
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i . . . . 
j 

o/lO do 0 . c. 
2.2 c. c. 
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à). . . . 
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G 10 de c. c. 
1,0 O. c. 
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iiicoiiijilèlo. 
(i . . . . 
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1 c. 0. 
1,0 0 . c. 
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