ANNALES DE L’INSTITCT PASTEUR 
Poursuivant depuis plusieurs années des recherches sur la 
dysenterie, j’ai cru intéressant de tenter les mêmes investiga- 
tions sur le sérum d’animaux vaccinés contre le hacille dysen- 
térique. et celui des malades atteints de dysenterie, soit bacil- 
laire. soit amibienne'. L’intérêt de cette ({uestion ne concernait 
pas seulement ITiistoire du pouvoir sensibilisateur des sérums 
en général, et du sérum dysentérique en particulier ; de la 
constatation de cette sensibilisatrice, pouvaient découler des 
données importantes sur la spécificité respective des divers 
bacilles dysentériques connus. 
Tout d'abord, cette substance existe-t-elle? Si elle existe, 
(‘omment se comporte-t-elle vis-à-vis des divers échantillons de 
l)acille dysentérique, isolés jusqu’alors? Telle est l’idée qui a 
oi*i(‘nté ce travail. 
1. Pour ai river àdéceler cotto sensibilisatrice, j'ai utilisé la réaction de tixation 
de Pordot avec la technique que cet auteur a indi([uée. Pour chaque expérience. 
tubes à essai m'ont semblé nécessaires : ils ont été utilisés de la fa»;on 
suivante : 1“ Dans :> tubes, étaient versées 20 '<outtes du sérum dont la sensibilisa- 
trice était cherchée. Ce sérum avait été ehaulTé préalablement à îlO" pendant 
1 2 heure. Dans les 2 autres .tubes, on versait 20 ^outtes d’égal volume <Pun 
sérum témoin, soumis au même chaulfage. 2" A ces o tubes, édait ajoutée um* 
émulsion de bacilles dysentériques provenant d'une culture raclée sur gélose, 
âgée de 2i heures. Le nombre de gouttes doit être cberché par tâtonnements, il 
vai ie avec l'abondance de l'émulsion. Cette émulsion demande à être bien bomogène, 
pour que, d'une expérience à l'autre, les résultats soient comparables; la quantité 
doit être rigoureusement la même sous peine de s'exposer à des mécomptes et 
des erreurs d’interprétation. 3® A ce mélange, était ajouté du sérum alexique de 
c(jbaye, saigné la veille, dans les proportions suivantes : le l®'' tube recevait 
3 gouttes, le 2e 4 gouttes, le 3e 3 gouttes. Pour les tubes témoins, le l®® recevait 
gouttes, le 2® 5 gouttes. 
Ce mélange de sérum, dont la propriété sensibilisatrice était recherchée, de 
microbes et d’alexine, était abandonné à lui-même pendant o heures environ. 
Au bout de .3 heures, un nouveau mélange était constitué : 
L'ne partie de globules rouges de lapin,— lavés, après délîbrination préalable, à 
ti ois reprises dilférentes à l’aide d'une solution salée à 7 1000, i)our les débar- 
i-asser de toute trace d'alexine, — était mélangée avec 2 parties de sérum hémo- 
lytique : ce dernier j)rovenant de cobayes préparés antérieurement par des 
injections répétées de sang défibriné de lapins, ét ait chautl'é à o6® pendant 1 2 heure. 
De ce deuxième mélange, 3 à 4 gouttes étaient versées dans chacun des a tubes 
d’expérience; ceux-ci, agités quelques moments, étaient ensuite abandonnés à eux- 
mêmes et montraient bientôt si la réaction de fixation était positive ou négaCve : 
positive, les globules rouges ne tardaient pas à s’agglutiner au fond du tube, et 
le liquide (jui surnageait ne présentait pas d'iiémolyse; négative, au contraire, 
on assistait à la dissolution progressive des hématies et toute la masse liquide 
«'■tait hémolysée. 
Pour cette technique, j'ai eu i-ecours à l'extrême complaisance de M. Besredka. 
Uu'il veuille bien recevoir ici l'expression de mes sincêiM's et bien vifs l'cmer- 
ciements. 
