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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUK 
faiblement soluble clans l’cther, un peu plus dans l’alcool, davan- 
tage encore dans le benzène. Ses meilleurs dissulvanls sont le 
chloroforme et l’acide acétique. Toutes ces solutions ont la 
même couleur rouge acajou. Si on ajoute de l’eau à la solution 
acétique concentrée, la substance dissoute se précipite en flocons 
denses, violet pourpre, qui, une fois séchés, fondent au bloc 
Maquenne entre + 135 et 140 degrés. 
D’après sa composition et ses propriétés, le produit qui 
résulte de l’action de la laccase sur le gaïacol est formé par 
l’union de quatre molécules de gaïacol ayant perdu chacune 
deux atomes d’hydrogène : 
4 C6H^.OH.ÜCH3 + 02 = (C6H3.0.0CH3)4 + 2H20 
C’est une tétragaïacoquinone, dont la constitution est repré- 
sentée par la formule suivante : 
r:6H3 
I 
C6H3 
C6H3 
c:6H3 
O 
O.CH» 
O.CH3 
0 
1 
U 
O.CH3 
O.CH3 
O 
La tétragaïacoquinone se dissout dans la potasse et la soude 
diluées en donnant des solutions rouge brun, virant bientôt au 
vert intense, puis, lentement, au jaune sale. Avec l'ammoniaque, 
la dissolution est moins facile et la coloration primitive persiste. 
Traitée par la poudre de zinc, en solution acétique, elle est 
réduite, dès la température ordinaire, avec une extrême faci- 
lité. La solution se décolore presque complètement et, si on 
filtre et qu’on reçoive le liquide dans l’eau, il se précipite des 
flocons blancs de tétragaïacohydroquinone : 
C6H3 
I 
C6H3 
C6H3 
I 
C6H3 
OH 
O.CH3 
O.GH3 
0 
1 
U 
O.CH3 
O.CH3 
OH 
dontle point de fusion est compris entre + LIS et + 120 degrés. 
La tétragaïacohydroquinone se colore peu à peu en rose 
au contact de l’air, par retour au corps précédent. Cette 
