ACTION \m LA LACGASE SUR LE GAIACOL. U 9 
réoxydation devient extrêmement rapide dans les solutions 
alcalines. 
Les formules ci-dessus ont été établies par l’analyse élémen- 
taire et la détermination du point de cong-ëlation des solutions 
acétiques. 
Les analyses ont donné les chiffres suivants : 
Télragaïacoquinone t C. 
L26H2408 I H 
Tétragfiïacohydroquinono l C. 
C28H2(i08 J H 
Calculé. Trouvé. 
68,85 »/„ 
68,70 0 „ 
68,66 
4,91 
5,16 
5,19 
68,57 
68,48 
68,6 't 
5,86 
5,49 
5,40 
Quant aux déterminations cryoscopiques, on les a faites par 
comparaison, en se servant de composés voisins : le gaïacol et 
riiydroquinone. L’acide acétique pur s’hydrate à l’air avec une 
grande facilité et les chilfres calculés avec la constante 39 sont 
à cause de cela toujours un peu forts. Ici, comme il ressort des 
résultats fournis par le gaïacol et Thydroquinone, l’excès a été 
d’environ 10 0/0. 
Formules. P. M. calculé. P. M. trouvé 
Gaïacol 
Hydroquinone 
Télragaïacoquinone 
Tétragaïacohy d ro q u i no n e 
Gni802 
124 
128 
011^02 
JIO 
119 
C28112J08 
488 
527 
C28H2C08 
490 
542 
Pour mettre en évidence l’existence de deux fonctions phéno- 
liques dans la tétragaïacohydroquinone, cinq grammes de cette 
substance ont été dissous dans 10 fois leur poids d’anhydride 
acétique, et après addition d’un petit fragment de chlorure de 
zinc fondu, on a chauffé légèrement. La réaction, d’abord très 
vive, s’est calmée peu à peu. On a porté quelques minutes à 
l’ébullition tranquille, puis, après refroidissement, le liquide a 
été jeté dans un excès d’eau. Le précipité, résineux au début, est 
devenu dur après quelque temps. On Ta dissous à chaud dans 
oO c. c. d’alcool à 93/100. En refroidissant, le dérivé acétique 
s’est déposé en grains sphériques, de couleur jaune, fondant à 
-f- 135-160®. On en a recueilli ainsi 2"‘’,7o. L’analyse montre 
que c’est un dérivé diacétylé : 
Calculé Trouvé. 
C28Iin08(C2I130)2 
66.89 66,74 
5,22 5,19 
L’existence des deux oxhydriles phénoliques a d’ailleurs été 
confirmée par l’action de l’iodure de méthyle. 
