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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUIL 
On a dissous 5 grammes de télragaïacohydroquinone dans 
20 c. c. d’alcool absolu, ajouté de sodium préalablement 
dissous dans 10 à i'i c. c. du même alcool, et chauffé le tout, 
en tube scellé, à + 100 degrés, avec 5 grammes d’iodure de 
méthyle. Après 2 h. 1/2, en agita'nt de temps en temps, la réac- 
tion paraissait terminée. 
Le contenu du tube a été évaporé au bain-marie pour chasser 
l’excès d’iodure de méthyle, puis l’extrait sirupeux a été dilué 
dans un peu d’alcool et traité par l’eau ammoniacale afin de 
dissoudre l’iodure de sodium et les traces de la substance primi- 
tive qui auraient pu échapper à la méthylation. 
Le résidu solide, pulvérulent, pesait après dessiccation 5"'', 25, 
soit presque exactement le chiffre théorique : 5 ?l 28. On l’a 
purifié en le redissolvant à chaud dans l’alcool à 95/100, filtrant 
la solution concentrée et précipitant par l’eau froide. Le produit 
ainsi obtenu a la couleur rosée du sulfure de manganèse. Il fond 
facilement vers -f- 80°, en un liquide limpide prenant l’aspect 
d’une résine par refroidissement. Chauffé à nouveau avec 
l’iodure de méthyle et l’alcoolate de sodium, il ne subit aucune 
transformation; on le récupère sans changement de poids. 
L’analyse élémentaire montre que c’est bien de la dirnéthylté- 
tragaïacohydroquinone : 
Calculé. Trouvé. 
G28H2^08(GH3)2 j ^ 
D’après ces expériences et celles que j’ai publiées antérieu- 
rement, la laccase est donc susceptible de provoquer soit uni- 
quement l’oxydation, soit à la fois l’oxydation et la condensation 
des corps sur lesquels elle exerce son activité. Le second cas 
s’est présenté aujourd’hui avec un corps dont la molécule ren- 
ferme un seul oxydrile phénolique et la condensation a eu pour' 
résultat de fournir, précisément comme dans le cas plus simple 
l’hydroquinone, un dérivé à fonction quinonique. 
On verra plus tard l’intérêt qui s’attache à cette remarque 
quand il s’agira d’interpréter le processus des actions oxydantes 
de l’organisme. 
