PlIKNOMÈNES DE L’AGGEUTTNATION 
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de celui que donne une culture de bacille typhique en bouillon 
fie Ib à 18 heures, il ne s’en différencie que par une teinte un 
peu spéciale et une légère lluorescence. 
Les cultures dont nosunous sommes servis dans nos 
recherches sur l’agglutination (sauf pour les plus anciennes, 
ont été préparées en nous conformant à cette règle. Nous avons 
fait usage d’une manière constante de cultures en bouillon 
peptoné de IG à 18 heures (étuve à 35®). 
Un inconvénient du bouillon, c’est que le bacille typhique 
y donne souvent un voile et de faux amas; cet inconvénient est 
très fréquent et des plus gênants. On peut même dire que la 
présence d’amas spontanés dans la culture rend impossible 
l’étude du phénomène de l’agglutination. 
Tl est facile d’empêcher cet accident. Nous avons observé que 
les amas spontanés et le voile ne se produisent qu’en milieu net- 
tement alcalin. Il suffit donc, pour les éviter, de faire exclusive- 
ment usage d’un bouillon neutre. Dans ce milieu, le bacille 
typhique le plus enclin à produire des amas spontanés ne donne, 
après quelques passages, que des cultures rigoureusement homo- 
gènes. 
Les cultures en bouillon neuti‘e sont un peu moins riches en 
microbes que celles en bouillon alcalin. Leur trouble, après 
IG ou 18 heures de séjour à l’étuve, est précisément celui que 
présente la solution qui nous sert de réactif. 
Pour plus de rigueur, nous avons pris l’habitude de ne faire 
usage, dans une même série d'expériences, que de tubes d’un 
même bouillon. Nous en préparons une provision à l’avance. 
Jamais nous ne mettons le mélange de la culture et du sérum 
à l’étuve. Nous pensons que ce serait compliquer inutilement 
la technique, en obligeant à prendre des précautions d’aseptie 
auxquelles il n’est pas possible de s’astreindre en pratique. 
Pour la même raison nous arrêtons nos expériences après 
une heure de contact. 11 est certain qu’en laissant agir le sérum 
un temps plus long sur la culture, nous obtiendrions des chiffres 
plus élevés. Il suffit que ceux-ci soient comparables. 
Nous déterminons le taux du pouvoir agglutinant au mi- 
croscope. Le chiffre que nous indiquons comme représentant le 
degré d’activité du sérum est celui de la dilution la plus étendue 
à laquelle le microscope montre des amas nombreux, indiscu- 
