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noch einige Male aus Eisessig und Alkohol umkrystallisirt 
wurde. Der so erhaltene Körper, Gonystylol geiiannt, 
schmolz bei 76» bis 78°. Elementar-analyse und Mol. 
gew.-bestimmung ergaben die Formel Ci^ 5 H 260 . Nach 
Eyken ist das Gonystylol wohl als Sesquiterpen-alkohol 
zu betrachten. Tatsachlich fand ich, dass beim Erhitzen 
mit Natriumacetat und Essigsaure-anhydrid eine Acetyl- 
verbindung gebildet wird, welche sich nach dem Ver- 
mischen mit Wasser durch Aether ausschütteln lasst und 
aus dem entsauerten Aether als oelartige Substanz, mit 
von dem des Gonystylols verschiedenem Gei'uch zurück- 
bleibt. Die Verseifung des auf diese Weise aus 1 Gramm 
jedenfalls noch nicht völlig reinem Gonystylol erhaltenen 
Esters mit alkoholischer norm.-Kalilauge forderte 11.85 
cc. n. -Alkali ; theoretisch hatte die reine Substanz, wenn 
ohne Verlust gearbeitet worden ware, 13.5 cc. gebraucht. 
Nach einer Destillation unter vermindertem Druck und 
abermaliger Krystallisation aus Alkohol fand Eyken für 
das Gonystylol den Schmelzpunkt 82°, das spec. Dre- 
hungsvermögen in alkoholischer Lösung [ a]^‘ = -f- 30° ; 
die El. -analyse gab nahezu die gleichen Werte wie zuvor. 
Durch Erhitzen mit Ameisensuare erhielt E. aus dem 
Gonystylol einen flüssigen Kohlenwasserstoff, 0^5 H 24 , 
Gonystylen, welcher in alkoholischer Lösung ein Drehungs- 
vermögen zeigte ; die Grösse der Moleku- 
lar-refraction beweist die Anwesenheit von zwei Doppel- 
bildungen im Gonystylen-molekül. 
Das Gonystylol ist die einzige Substanz, welcher das 
in Rede stehende Holz den Geruch verdankt, den es als 
solches besitzt. Dagegen wird der Geruch, den es beim 
Verbrennen abgibt, ausserdem noch von anderen, harz- 
artigen Körpern bedingt. Nachdem man aus dem ge- 
pulverten Holz durch Extraction mit Petroleumaether 
das Gonystylol entfernt hat, kann demselben mittels 
