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Eben vor dem Abdrucken eiiiielt ich ein uiiverharztes 
Stück Excoecaria-\\o\z von 18 cM. Durchmesser, sowie 
eine dünne Scheibe von noch viel grösserem Umfang. 
Es zeigte sich nun, dass zwar auch hier das zentrale 
Holz ziemlich hart ist, die Harte aber nach aussen zu 
stark abniinmt, sodass tatsachlich das aussere Holz „sehr 
weich iind leicht” zu nennen ist, wie Möller angibt. 
Auch bestatigte sich die oben geraachte Annahme über 
die Haufigkeit von Einzelgefassen in den ausseren Holz- 
teilen. 
Ueber die Chemie dieses liiechholzes lasst sich bis 
jetzt Folgendes mitteilen. Mit Wasserdampf flüchtige Pro- 
dukte sind nicht in erheblicher Menge zugegen: das Destillat 
aus 50 Gramm lieferte beim Schütteln mit Aether nur 
etwa 10 Mgr. Aetherrückstand, der bitteren, scharfen 
Geschmack batte. Durch anhaltende Extraction mit Pe- 
troleumaether wird dem gepulverten Holze bis etwa 24°/, 
von einer hellgelben, firnissartigen, in Petroleumaether 
nur schwer löslichen Masse ontzogen, welche, in Aether 
aufgenommen, beim Schütteln mit Na 2 COs-haltigem Was- 
ser demselben eine bitter schmeckende Saure abgibt. 
Durch Fallen mit Salzsaure, Ausschütteln mit Aether 
Lind Wiederholung der Operation wurde diese Saure na- 
hezu farblos, jedoch nur in amorphem Zustand erhalten. 
Aus alkoholischer Lösung konnte durch BarjA das Ba- 
ryumsalz gefallt werden; die aus dieser Verbindung, 
durch Zersetzung mittels alkoholischer Schwefelsaure, 
Vermischen mit Wasser und Schütteln mit Aether, re- 
generierte Saure konnte immer noch nicht zur Krystal- 
lisation gebracht werden. Bei 105° getrocknet, bildete 
diese Saure eine weiche, firnissartige, beim Erkalten er- 
hartende Substanz. Zu weissem Pulver zerrieben, zeigte 
sie im Capillarrohr keinen bestimmten Schmelzpunkt : 
zwischen 70° und 90° wurde sie sehr allmahlich durch- 
