23 
sichtig. Der bittere Geschmack war merklich geringer 
als zuvor. Wahrscheinlich war die Substanz noch nicht 
rein. Mit vergeblichen Versuchen, weitere Reinigung 
zii erzielen wurde die geringe Menge derselben verbraucht. 
Nachdem sie mit Na 2 COs-lösung erschöpft war, gab 
die aetherische Lösung des Petroleumextractes an ver- 
dünnte Natronlauge (+ 1 %) eine weitere Saure ab, 
welche, diirch H Cl abgeschieden iind wieder in Aether 
aufgenommen, demselben jetzt diirch iSia 2 COg-lösung leicht 
entzogen werden konnte und aus der angesauerten Flüs- 
sigkeit wieder durch Aether ausgeschüttelt wurde. Sie 
wurde in Barytwasser aufgenommen, aus dem Filtrat 
durch H Cl gefallt, in Alkohol gelöst. Wasser zugesetzt und 
bis zur beginnenden Trübung erwarmt, worauf bei der 
weiteren freiwilligen Verdunstung des Alkohols die Sub- 
stanz sich, zum grössten Teil in nadelförmigen Kry- 
stallchen, absetzte. Farblose, bittere Saure, welche in 
Natriumcarbonat-haltigem Wasser leicht eine schaumende 
Lösung bildet, in alkoholischer Lösung mit Baryt und 
mit Bleiacetat keinen Niederschlag bildet. Sie fangt 
bei etwa 150® an, sich zu braunen, backt allmahlich 
zusammen, ist erst über 170® geschmolzen. 
Diese Saure war oflfenbar nicht als solche im Petro- 
leumaetherextract verhanden, scheint jedoch beim Schüt- 
teln der Aetherlösung mit Natronlauge aus einer ester- 
artigen Verbindung zum Teil durch Verseifung freige- 
macht zu sein. Die Hauptmenge wurde spater abge- 
schieden ( s. u. ). 
Der mit Na 2 C 03 -und mit NaOH-lösung geschüttelte 
Aether wurde jetzt zur Trockne verdampft und der 
Rückstand mit alkoholischer 5°/^ KOH-lösung einige Stun- 
den gekocht, nachher der Alkohol abgedunstet: ausser 
der wasserigen alkalischen Flüssigkeit blieb ein wachs- 
artiger Kuchen zurück, der sich beim Verdunnen mit 
