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nutritif de la méme comiiosition que celui utilisé par 
Beyerinck i)Our isoler 1’ Azotobacter chroococcum. A partir 
de ces cultures-mères, j’ai ensemencé de nouveau les 
organismes dans des li(juides de com])Osition identique, 
et après croissance suffisante, j’ai fait des cultures sur 
de plaques de gélose-mannite. 
A rexamen microscopique, ces cultures se montrèrent 
presque pures et formées de colonies transitarentes. Cel- 
les-ci furent ensemencées de nouveau dans Ie liquide 
nutritif. Dans quelques-uns de ces liquides la mannite 
était remplacée par Ie glucose. 
Comme la fixation de l’azote se faisait bien mieux 
lorsque j’ajoutais au liquide nutritif un peu d’une com> 
binaison d’azote, j’additionnai toujours a ces li(iuides un 
peu de terre stérilisée. 
La culture se faisait a la température du laboratoire, 
c’est-a-dire a 20-28 degrés C. Après un temps de cul- 
ture variable, les Erlenmeyers furent analysés et la quan- 
tité d’azote dans Ie liquide fut déterminée suivant la 
méthode de Kjehldal. 
Les résultats obtenus dans ces analyses sont indiqués 
dans les tableaux suivants. 
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